标准型洁净工作台（精选4篇）
医院洁净手术室建设标准 洁净手术室建筑要点
医院洁净手术室正常使用之前需要合理的设计和规划，将洁净手术室的各方面进行综合考虑，才能施工，以确保日后手术室的正常使用，也是为了能够延长手术室的使用寿命。人和净化这里为您介绍医院洁净手术室建设标准。
医院洁净手术室建设要考虑如下因素：
1、手术间数量
手术间数量一般按住院总床位数的2%，或外科病房总床位数的4%来确定。同时，也要根据医院常年手术量的具体情况而定。
2、洁净级别
除经济较发达、县域人口较多、建设规模较大的县医院外、大多数县医院属中小型医院，其总病床数在300张左右的居多。
根据主要医疗服务对象、自身医疗服务水平，县医院一般以普通外科手术、妇产科手术为主，因此采用Ⅲ级洁净度级别(万级)洁净手术室标准，是最适宜的。如脱离本院的实际医疗服务水平，盲目增设Ⅰ、Ⅱ级洁净级别(百级、千级)的手术室，一方面会造成一次性工程投资的过度增加，另一方面也会带来医疗资源的极大浪费。
3、手术室必备用房
手术室必须配备的用房，主要根据具体医院的规模、手术量大小而定。300床规模的县医院，手术室仅6间左右，且手术量也不大，其主要必备用房如下：
1.洁净区：医护人员的卫生通道，包括换鞋间、男女更衣间、浴厕间等。
2.半洁净区：患者通道，包括换床间、护士站。
3.洁净区：洁净走廊、刷手间或刷手处，无菌器械库、无菌敷料库、苏醒 医院洁净手术室设计，就找人和净化！资质健全经验丰富，拥有一支技术过硬的施工团队，能够满足客户的各类要求，人和净化，性价比最高的净化工程公司！
室等等。
4、污染区：污物走廊、污物清洗间、消毒间、污物储存间等。
特别应注意：类似规模的医院，不应依照大型医院的做法，将麻醉科、医办、护办、医值、护值等用房纳入洁净区内，因为这样会导致洁净面积扩大，洁净空调设备投资、日常运行维护费用增加。
5、顶层手术室屋面防水
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002中指出：“洁净手术室不宜在首层和高层建筑的顶层”。布置在医院顶层的手术室，需要考虑到屋面的保温隔热及雨水渗漏问题。
近两年来，笔者参加了七十余家县医院的建设方案评审。在评审过程中，发现不少医院见者因建设规模不大、又综合考虑到多方面因素，故而将手术室布置在高层建筑的顶层。
相对而言，这是比较可行、适宜的。因为在今天看来，由于有了新型保温隔热材料，屋顶的保温隔热以不存在任何问题。剩下来的就是要解决屋面防渗漏问题。
洁净空调设备件，一般都布置于手术室的屋顶平面处，但洁净空调机房设备间面积有限，达不到对手术室洁净区的全覆盖，这样就要重点解决未覆盖层面的防渗漏问题。在我国北方严寒地区，冬夏温差变化大，不上人屋面的单一柔性防水做法，和上人屋面刚柔结合复合防水做法，即使施工到位，也常出现屋面渗漏现象;其他地区的防水做法，也不能保证万无一失。
我们认为，对手术室屋面采用架空双层屋面做法，可以有效解决屋面渗漏问题。其具体做法为：上层采用架空彩钢板防水屋面，底层采用保温加刚柔防水屋 医院洁净手术室设计，就找人和净化！资质健全经验丰富，拥有一支技术过硬的施工团队，能够满足客户的各类要求，人和净化，性价比最高的净化工程公司！
面。这样，当上层屋面万一出现渗漏时，底层屋面可及时排除渗漏雨水至屋面外。同时，此做法还具有方便屋面维护的优点。
6、建筑防火设计
1.防火分区。根据《医院洁净手术部建筑技术规范》的规定，考虑到手术部的重要性、安全性、宜将手术部与其它医疗功能单元之间，划分成不同的防火区，并采用乙级防火门，将联系通道分隔。
2.关于手术室内的人员安全疏散。由于洁净手术室，通常采用洁污双通道设计，所以每间手术室需设置两扇门。它们分别通向洁净走廊和污物走廊。从洁净走廊进如手术部，常采用脚踏式自动延时关闭电动悬挂式推拉门(净宽不小于1.4米);而从手术室进入污物走廊，常采用单扇平开门(净宽为0.9m)。根据《建筑设计防火规范》的有关规定，推拉门是不符合安全疏散要求的，应采用平开门(包括单向、双向弹簧门)。为此，建筑防火审批部门，在审查医院手术室设计图纸时，也常提到此问题。
这时，该怎样解释手术室的设计，其实完全符合《建筑防火设计规范》安全疏散要求呢?
首先，采用脚踏式自动延时关闭电动悬挂推拉门，一是可以消除门口处凹出地面的门槛、凹入地面的滑道等不利于手术室卫生安全的方面;二是可使刷手后的医护人员、推床上的手术者，能顺利、无障碍地进入手术室，如不触碰到手术室门，以确保不被门所污染;三是推拉门在开启时，对手术室内洁净空调的送回风气流组织也干扰最小。
如果改为平面门，们在开启时，因为扇往返摆动会影响手术室内洁净空调的送回风气流组织，对手术者会造成不利影响。所以，采用脚踏式自动延时关闭电 医院洁净手术室设计，就找人和净化！资质健全经验丰富，拥有一支技术过硬的施工团队，能够满足客户的各类要求，人和净化，性价比最高的净化工程公司！
动悬挂式推拉门，是洁净手术室特定环境所决定的。
其次，县级标准化医院中的大手术室建筑面积，一般不超过66㎡，由于手术室内，已有一个通往污物走廊的净宽不小于0.9m、符合《建筑防火规范》要求的平开门，所以能够满足多层、高层医院手术室内人员的安全疏散要求。
3.建筑灭火设施。高层医院(总高度超过24m)及多层医院的总建筑面积超过3000㎡的门诊楼、住院楼、手术部等，根据《建筑防火规范》的规定，应设自动灭火系统。可见，绝大多数县级标准化医院，都符合本条款规定。
考虑到洁净手术室的特定环境，根据《医院洁净手术部建筑技术规范》有关规定，可不在手术室内设洒水喷头和消火栓，而在手术室外其它辅助用房、洁净走廊、污物走廊等处设置。为了弥补手术室内无洒水喷头、消火栓等建筑灭火设施的不足，该“规范”同时规定了在手术室内，应设置建筑灭火器。
7、其它建筑计要求
为了确保洁净手术室的卫生安全，其建筑环境应该具有良好的气密性，具有以下4点要求：
1.不应该开设外窗。除Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室的辅助用房，可设置外窗外，Ⅲ级及Ⅲ以上的手术室不应设置外窗，应采用人工照明。
2.不应设伸缩缝。伸缩缝包括：沉降缝、抗震缝及温度缝。对于中小型县级标准化医院来说，因建筑规模不大，手术间数量较少，当建筑需设置伸缩缝时，应避开手术部区域，而布置于手术部外的其它医疗功能单元处。
3.吊顶不应该设入孔。吊顶内，为布置各种管线的设备层，除开设通风孔外，再开设检修入孔，会对洁净手术室的环境产生严重影响。
4.不应设地漏。这同样是防止外部环境对手术室的污染(包括外界空气污染、医院洁净手术室设计，就找人和净化！资质健全经验丰富，拥有一支技术过硬的施工团队，能够满足客户的各类要求，人和净化，性价比最高的净化工程公司！
医学卫生领域一直是生命科学的核心和众多学科的交汇中心,也是密集应用高新科学技术之地,俄罗斯依托科技综合实力,医学在全世界享有很高的声誉,特别在眼科、骨外科、心脏外科、神经外科等方面处于世界领先水平。
由全俄社会团体“微污染控制工程师协会”(ASENMCO)编写的,由TC184“工业洁净度”及TC-458“药品的生产与质检”技术委员会提交的,俄罗斯联邦国家标准GOSTR525392006《医院空气洁净度一般要求》(以下简称俄罗斯标准)由联邦技术监管与计量局2006年4月21日N73-st号令批准,于2007年1月生效。该标准共有七章,一个附录,在俄罗斯第一次提出。
俄罗斯标准参照了世界上各工业发达国家相关的医院建设标准、导则、指南、备忘录等文件,并结合本国国情而编制的。俄罗斯标准已经中国电子学会洁净技术分会翻译,发表在内部资料《洁净室世界》上。并在编者按中特别指出“俄罗斯标准融合了欧洲有关洁净手术室的‘洁净理念’,具体而实用,同时体现了目前世界有关医院洁净手术室标准的走向,可供我国医院建设工作者参考”。笔者认为我国关于划分核心区与周边区并给出具体级别的做法[1],在俄国标准中也得到了体现,本文将对俄中两国标准作一评述。
2 俄罗斯标准与我国规范的比较
俄罗斯标准是等效采用国际标准组织ISO14644洁净室和相关受控环境的一系列标准,以及等效采用欧洲标准E N779:2002空气过滤器标准。
俄罗斯标准在引言中指出“防止医院内部感染、减少术后并发症、治疗患有各种疾病的重症病人,其基本要求是保证医院内具有适当的空气洁净度。”并认为这些措施“可以降低病人与病人之间、医务人员与病人之间、环境与病人之间等的感染传播风险”。当然净化措施“不能替代医院常规的细菌控制措施,只能作为其补充”。可见俄罗斯十分重视空气净化对医院感染控制的作用。这与我国控制医院感染的思路是一致的,强调洁净技术保障体系的作用[2]。
俄罗斯标准认为医院的“洁净度要求取决于房间(手术进行的场所,处理形式)与患者对所吸入空气污染物的敏感程度。保持空气洁净度的目的是减少手术过程中细菌进入切口引起的术后并发症的风险,降低(消除)患者在病房中被感染的风险,以及预防感染的蔓延,包括医院感染。风险取决于外科干扰或者治疗方法”。俄罗斯标准依此要求将医疗用房分为五级(见表1)。1级到3级室内是受控环境,有一定洁净度级别,是用来保护患者,4级是医院的普通区域,标准对此环境控制没有定义,5级主要保护环境以免感染他人,也保护患者。由于美国和欧洲英、法、德等主要国家医院手术室是没有规定洁净度级别,因此俄罗斯颁布《医院空气洁净度一般要求》标准,是基于其长期科学研究和工程实践。相比我国《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002(以下简称《规范》)[3],其1级与3级参数和我国的1级与3级相同,2级同1级,3级一般用房未定义核心区。俄罗斯标准在医疗用房功能、相应级别以及静态尘埃与浮游菌浓度参数等方面规定很细,特别是洁净度分级与菌浓标准是欧洲标准没有的,但与我国《规范》相同,尤其是1级手术室和病房的分出关键保护区与周边区,目前只有俄、中两国标准是这样制订的。这也是俄罗斯标准的特点,无可非议。
俄罗斯标准还特别规定在静态医疗用房的空气洁净度要求(见表2),由于是静态标准,所以浮游菌最大允许浓度为其医院消毒卫生标准的一半。可见静态下室内浮游菌是与动态下有区别,不可能全为零,因此,那种认为洁净室中不需要静态细菌数据的看法是不合适的。ISO14644标准也指出静态背景测定的重要,又如欧盟、W H O等新的G M P中都有静态指标。静态检测对工程验收是有十分重要的意义。
俄罗斯标准认为1级用房“防止污染的基本方法是局部保护,它可节省大量费用并可灵活运用于改造项目”,并明确规定了“局部保护是向关键区域输送垂直洁净气流”。这是依据德国标准做法,但德国做法未定出级别[4]。将手术室划分为手术区和周边区两个控制区,并分别定级别,这是我国《规范》第一次这样规定,现在俄国标准也这样定了。但我国《规范》比俄罗斯标准对局部送风和保护手术部位的方案更系统,更加具体地规范了低紊流度的集中顶部送风以实现局部置换流(并不强调单向流)[5]。不仅局部送风面积小、而且要求的断面风速也低,送风量更小,更节能。两者的差异见表3。另外我国《规范》还设立Ⅱ级洁净手术室可以承担了俄罗斯标准1级手术室中大多手术(见表4),这样可以大大降低我国高级别手术室的造价与运行费用。
俄罗斯标准对于2级用房(无菌病房),要求“病床设置在速度为0.24~0.30m/s单向流区域内”,明确指出“更加经济的做法是垂直单向流,但水平气流也允许使用”。相比我国编写的《军队医院洁净护理单元建筑技术标准》中规定病床区域单向流断面风速为0.15~0.25m/s,由于风速低且可调不仅更适合患者的居住性,而且由于是单向流,俄罗斯标准的送风量明显大于我国的标准。也不利于噪声控制。
俄罗斯标准对于3级用房“为了保证规定的洁净度级别,要求有一定换气次数与空气过滤”。提出了洁净度级别为ISO 8级,相当于我国Ⅲ级辅助用房。要求采用F7+F9的过滤器配置,但又在注释中强调:“为了延长F7级过滤器的使用寿命,宜采用G3(G4)级过滤器作为初级过滤”。想必俄罗斯的大气尘浓度要比中国低得多,因为在我国采用F9为末端过滤器,室内不可能达到ISO 8级洁净度级别。相比我国《规范》中对Ⅲ级用房要求的浮游菌最大允许浓度和换气次数要比俄罗斯标准低,但空气过滤器配置要高(见表3)。这是因为我国室外大气尘浓度是俄罗斯等国家2至3倍。为了达到同样的医疗用房环境,不得不在系统中增加空气过滤级数、并提高末级过滤效率。而且还要求独立处理的新风系统需经粗效、中效和亚高效三级过滤[6]。
俄罗斯标准还建议3级用房中的手术室应“采用单向流区,其断面要小于级用房的手术室(宜为3~4m2),该气流采用三级过滤,使用级别为F7+F9+H14的过滤器”。相当于我国Ⅲ级洁净手术室[7]。两者的差异见表3。
俄罗斯标准规定的医疗用房洁净度级别及用房功能比我国标准更为详尽、具体,加大了可执行性。相比我国《规范》规定的洁净度级别不是按手术内容而具体规定,只是提出了相应“适用手术提示”(见表4)。这是因为我国《规范》考虑到随着医疗技术发展,会对环境控制提出新的要求[8]。表4只是作为设计提示、供参考,不一定执行。容许医院根据本院的特点选用合适级别的手术室,宽容度较大。
相比之下俄罗斯标准规定的有洁净度要求的医疗用房比我国《规范》多,有些医疗用房的洁净度级别比我国《规范》高,而且相同级别的医疗用房规定的送风量和压差值比我国《规范》要高些。这说明俄罗斯标准对医疗风险防范意识以及感染控制要求至少比其他国家要高,或者说相应的医疗环境控制设施的冗余度更大。
俄罗斯标准要求“医院房间的暖通空调系统做到:
——符合微气候要求;
——向房间提供需要的新风量;
——根据房间功能保证必要的空气洁净度;
——去除有害物质等。
在设计暖通空调系统和洁净室时,应做出决定降低初始造价和当前运行费用,成熟做法是使用空气循环和热回收,正确选用换气次数、压差、单向流横断面积等”。
为了降低1级手术间系统送风量,俄罗斯标准推荐采用带围档的自循环送风机组,并强调“空气循环系统应设新风冷却、除湿,以防循环空气表冷器发生结露”。而我国《规范》则更具体规定了新风独立处理与自循环机组相结合的系统及其控制模式,推荐湿度优先控制,避免循环机组出现凝水[6]。而且比俄罗斯标准更强调在手术室采用集中顶部送风两侧下回风的气流组织。
俄罗斯标准对医疗用房的温度控制范围通常设置在18℃~24℃,湿度只规定不得低于下限值22℃时为30%。我国《规范》对有较高无菌程度医疗用房温度控制范围为22℃~25℃,湿度控制范围为40%~60%。其他房间温度放宽到21℃~27℃,湿度放宽到≤60%,这是上限值控制。这不仅与医疗和感染控制要求有关,而且也可能与两国气候特点有关。
俄罗斯标准对医院空气处理设备要求“内表面应当平滑,不得有任何吸附面,以方便清洁和消毒”,强调“干式换热器、监控装置,调节阀等只能安装在第二级过滤器之后”,“在非工作期间,非昼夜使用房间的送风量应减少”等要求,与我国《规范》对医用空调机组的要求与控制空调系统二次污染的思路是一致的[9,10]。
3 结语
俄罗斯标准是其综合科技实力的体现,反映了俄罗斯的国情。通读俄罗斯标准,我们感到标准的条文与用语似乎很熟悉,与我国《规范》的编制思路、控制理念与技术措施很吻合。但是没有像我国《规范》那样详尽。虽然我们不知道俄罗斯标准是否具体参考了欧洲标准,也没有必要说参考了中国《规范》,但与其说俄罗斯标准融合了欧洲有关洁净手术室的洁净理念,不如说较多地包含了我国规范的一些理念,得出了与我国规范相同的结论,采用了类似的技术措施,订出了俄罗斯符合本国国情的医院标准。这是十分欣慰的事。我们相信俄罗斯标准在我国手术室建设上也会有较大的参考作用。
摘要：介绍了最新颁布的俄罗斯联邦国家标准GOSTR525392006《医院空气洁净度一般要求》,并与我国医院洁净手术部建筑技术规范的编制思路、技术措施等作一比较,这对我国手术室的建设有较大的参考作用。
关键词：医院建筑,医疗环境,洁净度,标准
参考文献
[1]许钟麟,沈晋明,梅自力,等.主流区理论——我国医院洁净手术部要求集中布置送风口的理论基础[J].暖通空调,2001,31(5):2-6.
[2]Shen Jinming.Concept and Fea-ture of China Code for Clean Oper-ating Room[C]//18th International Symposium&Exhibition on Contami-nation Control:1043-1050,ICCCS,Beijing,2006.
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[5]沈晋明.医院洁净手术部的净化空调系统设计理念与方法[J].暖通空调,2001,31(5):7-12.
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[8]沈晋明,俞卫刚.洁净手术部规范误读与析疑[J].中国医院建筑与装备,2007(5):20-25.
[9]沈晋明,许钟麟.空调系统的二次污染与细菌控制[J].暖通空调,2002,32(5):30-33.
北京大清生物技术有限公司
洁净工作服清洁消毒验证方案
编制人：日期：审核人：日期：批准人：日期：
分发部门：质量部
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5目录
1.概述..................3 2验证目的...............3 3验证职责...............3 4验证内容...............34.1 试验范围设定.........................3 4.2 检验项目与可接受标准.......................4 4.3取样方法...............................44.4验证周期.....................4 6.验证结论：..................4 7.验证周期：....................4
附件...........................5
1.概述
本方案是针对万级区洁净服清洗消毒效果进行的验证，对其在今后日常生产中人员着装的可靠性和质量稳定性提供数据保证。
洁净服清洁消毒程序如下：纯化水浸泡
适 量
（纯化水）
121℃ 30分钟高压灭菌
自然晾干 整衣
2验证目的每次生产结束后，为避免交叉污染，须按洁净服清洗对洁净服进行清洗消毒。为正确评价清洗消毒效果，需定期对洁净服进行清洁消毒效果验证。本验证以万级区的洁净服为验证对象，采用相应的检测手段证明洁净服按规定的清洗消毒规程清洗消毒后，洁净服上微生物及外观符合要求，保证药品质量。评价洁净工作服清洗效果，选择最佳清洗周期。
3验证职责
研发生产总监：确认总负责人，负责批准确认文件。
质量部：负责制定确认主计划，协助起草确认方案，负责确认方 案和确认报告的审核。负责确认过程中检验。
生产部：负责设备及公用工程系统的预确认、安装确认。负责消毒剂的配
制及按规定程序进行对洁净服进行清洗消毒。
4验证内容 4.1 试验范围设定
4.1.1 工作服清洗消毒完毕，紫外灯杀菌 30 分钟后取样进行菌落数检测； 4.1.2 工作服穿1天后,紫外灯杀菌 30 分钟后取样进行菌落数检测； 4.1.3 工作服穿3天后,紫外灯杀菌 30 分钟后取样进行菌落数检测； 4.1.4 工作服穿5天后,紫外灯杀菌 30 分钟后取样进行菌落数检测； 4.1.5 工作服穿7天后,紫外灯杀菌 30 分钟后取样进行菌落数检测。
4.2 检验项目与可接受标准
4.2.1外观检查
4.2.1.1采用方法：目测法。
4.2.1.2可接受标准：清洗后洁净服外观清洁，无可见的残留物或残留气味。4.2.2微生物限度检查。4.2.2.1采用方法：棉签擦拭法。
4.2.2.2检测依据按《中国药典2010年版二部》附录ⅪJ检验。4.2.2.3菌落数≤50个/标样（25cm2）。
4.3取样方法
微生物限度检查取样：连续验证三次。随机抽取 3件工作服，并做好编号。选择洁净服最难清洗的部位取样。将浸有灭菌生理盐水的棉拭子在工作服的领口、袖口上来回涂抹5次（往返为1次）采样面积为 5×5cm，然后将棉拭子放入 20ml 的 灭菌生理盐水的试管内。（取样时洁净服已清洗消毒）。各洁净服取样部位：
4.4验证周期
每个周期7天，重复上述实验三次。检测结果见附件。
6.验证结论：
按照批准进入洁净区人净程序方案进行验证，通过验证，确认人员进出洁净室清洁程序是否可以稳定可靠地达到规定净化要求，是否准予交付生产部正常执行。结论_______________________________________________________________。
质量部：日期：年月日
7.验证周期
每年进行一次再验证；更换新的消毒剂、消毒方法或变更程序及参数时，必须进行验证；对产品质量和技术性能的要求发生较大改变时，需要再验证。验证人：复核人：
日期：年月日日期：年月日
附件
第周期
按照XX市发展和改革委员会《关于印发XX市2019年采暖季洁净型煤保供工作实施方案的通知》（X发改运行〔2019〕X号）要求，对县域内清洁能源替代未覆盖区域的居民用户，继续实行洁净型煤托底政策，按照型煤推广部门确定的推广范围和需求量，做到应保尽保，应供尽供。为切实加强洁净型煤保供工作，全面贯彻落实国家和省、市打赢蓝天保卫战决策部署，结合我县实际，制定本方案。
一、生产保供能力
我县现有洁净型煤生产企业2家，分别是XX县XX物资有限公司和XX商贸物资有限公司。XX县XX物资有限公司洁净型煤生产配送中心位于XX乡XX村，项目总投资XXXX万元，年可加工洁净型煤XX万吨，配送点X个；XXXX商贸物资有限公司洁净型煤生产配送中心位于XX乡都户道口，项目总投资XXXX万元，年可加工洁净型煤XX万吨，配送点X个。2家企业年可加工洁净型煤XX万吨，能满足县内需求。
二、质量标准
洁净型煤质量要符合XX省《洁净颗粒型煤》DB13/2122-2014地方标准。鼓励使用优质煤炭，减少中灰煤、中硫煤使用，严禁使用高硫分、高灰分、低发热量劣质煤、煤矸石及废弃物等进行低质化配煤。无烟煤（不含无烟煤泥）和兰炭总量要占到型煤全部质量的90%以上，其中兰炭占比应控制在20%至40%之间，确保洁净型煤在满足质量标准的同时具有良好的燃烧性能和耐烧性能。
其中，全硫≤0.40%、灰分≤24.00%、挥发分≥10.00，≤12.00%、发热量≥24MJ/kg。
三、2019年型煤价格
鉴于目前型煤原材料及其它费用成本价格基本与2018年同期持平，并参考周边县市型煤供应价格，确定2019年我县型煤价格与2018年一致，为每吨1050元，补贴政策按照省市县标准执行。
四、实施步骤
第一阶段：筹备检修（7月31日前）
1.农业农村局确定2019全县洁净型煤需求量，制定确村确户名单。（7月31日前）
2.洁净型煤生产企业按计划完成检修试运行。（7月31日前）
第二阶段：订购付款（8月31日前）
1.各乡镇按照农业农村局确定的确村确户名单和需求量与型煤生产企业签订订购意向书。（8月15日前）
2.洁净型煤生产企业按计划开展冬季采暖用煤储备、生产。（8月25日前）
3.各乡镇将确村确户的型煤销售明细表经村、乡两级盖章后交至发改局，将居民自筹款部分（不低于60%）交至洁净型煤销售专用账户。（8月31日前）
第三阶段：生产保供（9月1日始）
1.型煤生产企业根据交款情况和销售明细表制定合理可行的配送计划，完善配送体系。（9月5日前）
2.型煤生产企业根据农业农村局确定的销售明细表和交款情况完成60%的配送计划，将型煤配送到村，村委会负责安排送煤到户。（9月30日前）。
3.各乡镇将所有居民自筹款部分交至洁净型煤销售专用账户，型煤企业应供尽供，全部配送到位（11月13日前）。
五、责任分工
（一）县发改局。负责洁净型煤生产企业的工作指导,督促企业做好洁净型煤生产保供。
（二）县财政局。负责将清洁型煤补贴资金列入计划，并积极向上争取有关政策资金；负责研究制定清洁型煤专项补贴资金管理办法；负责洁净型煤补贴资金的核定和县级补贴资金的落实。
（三）农业农村局。负责核户摸底确村确户，组织各乡镇填写明细表和缴纳自筹款。
（四）县市场监督局。负责洁净型煤产品质量的检测和监督管理，要通过定期检查、不定期抽检等方式，加强型煤产品质量监督。
（五）县环保局。负责洁净型煤燃烧环保性能跟踪检测。
（六）各乡镇人民政府负责辖区内洁净型煤推广数任务落实,建立乡、村两级台账，并对推广补贴情况予以公示。
