板蓝根的对话

2024-06-10 版权声明 我要投稿

板蓝根的对话(共2篇)

板蓝根的对话 篇1

从表4测定数据分析可知, 密封猪舍内氨气的产生量纵向与上一周相比, 随着时间的增长, 试验各组和对照组氨气的产生量都在增加, 但试验各组增加的幅度小, 对照组增加的幅度大。从横向各组相比, 添加SLZW的试验组氨气的产生量比对照组显著降低。试验1组添加比例为45 g/ (t饲料) 的降低幅度比试验2组、3组、4组的幅度小, 说明随着SLZW添加比例的增大, 氨气的降低率在增大。但SLZW添加比例为90 g/ (t饲料) 的试验2组与3组、4组相比, 氨气产生量的降低幅度最大, 可相差又很小。这说明在日粮中添加SLZW降低猪排泄物氨气的产生量, 90这个比例是比较合适的。在饲养期间的第1、3、5、7、9、11、13、15周添加比例为90 g/ (t饲料) 的试验2组氨气的产生量比对照组分别降低43%、

50%。从以上分析可知, 在饲料中添加SLZW拌料饲喂猪能够降低猪舍内氨气的产生量。

4.2测定2

从表5可以看出, 猪粪堆积房中各塑料袋氨气的产生量, 在相同的时间段里4个试验组比对照组显著降低, 90 g/ (t饲料) 的拌料比例产生氨气的浓度是最低的, 而135 g/ (t饲料) 、180 g/ (t饲料) 的拌料比例与90 g/ (t饲料) 的比例产生氨气浓度相差很小, 且上下浮动。这说明, 添加SLZW拌料饲喂猪, 能够显著降低猪排泄物中氨气的产生量, 且90 g/ (t饲料) 的拌料比例是比较合适的。

4.3测定3

为了检验饲料中添加SLZW对猪排泄物中氨气产生速度的影响, 将猪粪进行发酵, 然后分别在0、1、2、3、4、5、6、12、24、48 h测定氨气的产生量。从表6分析可以看出, 随着发酵时间的延长, 5组释放氨气的速度都在增加, 但是添加SLZW的4个试验组比对照组氨气的产生速度显著减慢。这说明在

板蓝根的研究进展

刘海军 (甘肃省陇西县畜牧局, 甘肃

中图分类号:S853.7文献标识码:B

摘要陇西748100)

文章编号:1008-0414 (2010) 09-0054-02

就近些年国内对板蓝根的研究进展作一介绍。简要归纳了其化学

成分, 同时对药理活性进行了分析, 并对其临床应用与不良反应进行了概括。

关键词板蓝根化学成分药理活性

板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝的根, 味苦性寒, 有清热解毒、凉血利咽的功效。临床上常用于治疗流行性感冒、温毒发斑、丹毒等病症。随着国际上应用天然药物的热潮, 板蓝根的药理活性及其有效成分得到了深入的研究, 并引起了国内外学者的广泛关注。本文就近些年有关板蓝根化学成分、药理活性、临床应用与不良反应的研究进展综述如下。

1 化学成分

1.1 有机酸类化合物

吡啶三羧酸, 顺丁烯二酸, 羟甲基糖酸, 丁香酸, 棕榈酸和琥珀酸。

1.2 吲哚类生物碱

2, 5-二羟吲哚, 2, 3-二氢-4-羟基-2-氧-吲哚-3-乙腈, 新橙皮苷, 腺苷和胡萝卜苷。

1.3 醇类化合物

β-谷滋醇和远志醇。

2 药理活性

2.1 抗内毒素作用

板蓝根抗内毒素作用很早以前就有文献报到。近年刘云海等又提取分离并筛选出F022部位为抗内毒素活性部位, 初步确认F02207成分为活性指标成分, 并且证实F022部位对于内毒素诱生炎性介质 (TNF-a, IL-6) 有抑制作用。吴晓云等从板蓝根中分离31个化合物, 其中3- (2’-羟基苯基) -4 (3H) -喹唑酮、4 (3H) -喹唑酮、丁香酸、邻氨基苯甲酸、水杨酸、苯甲酸具有体外抗内素活性, 丁香酸有半体内抗内毒素作用。

2.2 抗肿瘤作用

梁永红等采用MTT法测定板蓝根二酮B对人肝癌BEL-7402细胞卵巢A2780细胞的抑制作用, 集落形成实验观察药物的诱导分化作用, PCR-ELISA试剂盒测定细胞的端粒酶活性, 结果显示:板蓝根二酮B可抑制肝癌BEL-7402细胞及卵巢癌A2780细胞的增殖, 并具有诱导分化、降解低端粒酶活性的表达和逆转肿瘤细胞向正常细胞转化的能力。

收稿日期:2010-08-02

mg/m2

2.3 抗病毒作用

板蓝根对柯萨B3病毒、肾综合证出血热病毒、乙型脑炎病毒、腮腺炎病毒、单纯苞疹病毒、以及乙型肝炎病毒均有抑制作用。孙广莲等以MTT法检测50%中医板蓝根煎剂对人巨细胞病毒 (HCMV) 的抗病毒效应, 发现板蓝根煎剂在1:200稀释度时即有显著的抗病毒效应, 是一种较为理想的HCMV中药。

2.4 抗炎作用

板蓝根70%乙醇提取液经实验证实有抗炎作用, 表现在对二苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶大鼠足跖肿、大鼠棉球肉芽组织增生及醋酸致小鼠毛细血管通透性增加的抑制作用, 新近从板蓝根中分离出的依靛蓝双酮经实验证明有清除次黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶系统产生的过氧化物、刺激嗜中性粒细胞、抑制5-脂氧化酶的活性和降低细胞分泌白三烯B (-4) 水平的作用。

2.5 免疫调节作用

许益明等已证实ip板蓝根多糖可显著促进小鼠免疫功能。进一步研究表明板蓝根凝集素 (属板蓝根多糖) 可与细胞表面糖蛋白结合, 促进小鼠胸腺的发育和胸腺细胞的增殖, 间接地维持胸腺素和细胞因子, T淋巴细胞、胸腺上皮细胞分泌胸腺素和细胞因子, 提高机体的免疫力。

3 临床应用与不良反应

板蓝根具有较高的临床应用价值, 主要用于治疗病毒感染性疾病, 对

饲料中添加SLZW拌料饲喂猪能够减慢猪排泄物中氨气的产生速度。

5 结论

该试验研究结果表明, 在猪饲料中添加丝兰属植物提取物拌料饲喂猪能够降低猪排泄物中氨气的产生量, 减少养猪场对环境造成的污染。通过实验我们认为, 使用90 g/ (t饲料) 的拌料比例是比较合适的。随着人们对环境保护和污染防治的进一步关注, 如何减少集约化养殖业带来的环境污流性感冒有良好的预防和治疗作用。此外, 板蓝根还可用于治疗急性咽喉炎、流行性乙型脑炎、慢性咽炎、肾病血尿症、水痘等, 效果显著。另外在防治猪病毒性水泻, 猪流感, 鸭病毒性肝炎, 鸭花肝病等效果明显。

随着板蓝根的广泛应用, 关于板蓝根制剂不良反应的报道逐渐增多, 其中儿童的不良反应所占比例较大。此外, 板蓝根的不良反应还有:过敏性休克、过敏性死亡、肾损害、多发性肉芽肿、溶学反应以及消化道出血等。因此应该加强板蓝根制剂的生产质量控制, 严格掌握好用药剂量, 避免注射剂之间的联合用药, 尽量减少板蓝根不良反应的发生率。

4结束语

综上所述, 板蓝根的不同性部位、化学成分显示出不同的药理活性, 即使是同一部位, 成分也可显示出不同的活性。可见板蓝根可能是通过多种化学成分, 多靶点、多途径地作用于机体, 从而发挥其药效。因此, 有必要尽快找到发挥各药效的活性部位, 进行深入的研究与开发。目前板蓝根发挥其药效的分子机制的研究很少。随着分子生物学技术的发展, 迫切需要从分子水平评价其活性、阐明其作用机制, 建立高效、微量、快速、准确的板蓝根活性物质的评价方法和指标体系, 为实现中医的现代化奠定基础。

染, 除臭剂的开发应用越来越受到重视。SLZW作为一种天然植物添加剂, 能够改善动物生产环境及动物健康状况, 提高动物产品质量, 减少生产过程中的环境污染, 而且不含任何有害化学物质, 无毒副作用, 不污染环境。同时大量研究表明, 在饲料中添加SLZW, 可以提高动物生长速度, 改善动物健康状况, 提高饲料转化率。而且其添加量仅为酶制剂和生态制剂的1/10~1/100倍。SLZW在实际生产中经过应用, 具有良好的经济效益、社会效益和环境效益。因此, 研究和利用丝兰属植物提取物对于发展资源节约型和环境友好型养猪业具有十分积极和重要的意义。

参考文献

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[2]郑光耀.丝兰提取物对猪场环境污染及猪生长性能的影响.林产化工通讯, 2000

[3]孙克年.鸡舍内氨气产生的原因及其控制方法.辽宁畜牧兽医, 1994 (5) :13~1

摘要:就近些年国内对板蓝根的研究进展作一介绍。简要归纳了其化学成分, 同时对药理活性进行了分析, 并对其临床应用与不良反应进行了概括。

关键词:板蓝根,化学成分,药理活性

参考文献

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板蓝根多糖提取工艺的研究 篇2

1 提取工艺研究

1.1 实验材料

实验原材料为板蓝根;试剂有无水乙醇、乙醚、丙酮、葡萄糖、浓硫酸、苯酚、石油醚、蒸馏水;仪器有HH·S11型电热恒温水浴锅、722型分光光度计、电子天平、可见紫外线分光光度计、植物组织捣碎机冷冻干燥机、离心机、YHW-1102烘箱。

1.2 实验方法

1.2.1 板蓝根多糖提取工艺单因素试验

称取破碎后的板蓝根50g, 采用采用1:15的料液比, 浸提温度100℃, 浸提时间7h, 分别提取1、2、3、4、5次, 研究提取次数对板蓝根多糖提取的影响。

称取破碎后的板蓝根50g, 采用1:5、1:10、1:15、1:20、1:25的料液比 (板蓝根/溶剂体积, g/v) , 浸提温度100℃, 浸提时间7h, 提取2次, 研究醇沉时间对板蓝根多糖提取的影响。

称取破碎后的板蓝根50g, 采用1:15的料液比, 与60℃、70℃、80℃、90℃、100℃提取7h, 各提取2次, 研究温度对板蓝根多糖提取的影响。

称取破碎后的板蓝根50g, 采用1:15的料液比, 浸提温度100℃, 提取4h、5h、6h、7h、8h各提取2次, 研究时间对板蓝根多糖提取的影响。

1.2.2 正交实验

在上述单因素试验的基础上, 运用L9 (34) 正交表, 由料液比, 浸提温度, 浸提时间三因素作正交试验。

1.3 板蓝根多糖沉淀研究

对于沉淀剂加入量和浸提剂浓缩倍数进行研究。

1.4 多糖含量测定

多糖含量测定采用硫酸-苯酚法。

精密称取苯酚1.25g置于25m L容量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇匀, 备用。精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖标准品20mg, 置于100m L容量瓶中, 加蒸馏水至刻度摇匀, 待用。

精确量取葡萄糖标准溶液0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5m L于具塞试管中, 加蒸馏水补至0.5m L, 摇匀。分别加入质量浓度为0.05g/m L的苯酚溶液0.3m L, 摇匀, 再垂直快速加入浓硫酸1.8m L, 充分振摇, 混匀后, 置沸水浴上加热30min, 取出, 然后置冷水浴中冷却。在分光光度计上于490nm处测定其吸光度 (A) , 绘制标准曲线。

2 结果与分析

2.1 葡萄糖标准溶液测定标准曲线

2.1.1 标准曲线的绘制

以葡萄糖溶液的最终浓度 (C) 横坐标, 吸光度 (A) 为纵坐标, 得出回归方程。 (其中最终浓度分别为0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.30mg/m L) 。回归方程为Y=0.0235X+0.0038 R2=0.9994, 也就是说, 对照品在溶液的浓度在0.05-0.25mg/ml范围内, 符合朗伯-比尔定律, 吸光度和对照品溶液的浓度成正比。

2.1.2 多糖提取率测定及计算公式

样品溶液的测定:将提取的多糖粗品溶于水, 稀释, 按上述步骤操作, 测吸光度, 用标准曲线计算糖含量。

多糖提取率 (%) =多糖粗品中多糖含量/样品用量×100%

2.2 水提醇沉法实验结果与分析

2.2.1 提取次数对板蓝根提取率的影响

称取破碎后的板蓝根50g, 采用采用1:15的料液比, 浸提温度100℃, 浸提时间7h, 分别提取1、2、3、4、5次。提取一次, 可提取板蓝根多糖的75.61%, 提取两次, 可提取92.13%随着提取次数的增加, 提取效率显著下降, 且提取次数越多, 后序的浓缩负荷越重, 此外, 提取次数是影响生产周期的一个主要因素, 故根据试验结果及考虑到实际生产, 板蓝根多糖提取采用二次浸提。

2.2.2 溶剂 (水) 加入量对板蓝根多糖提取的影响

称取破碎后的板蓝根50g, 采用1:5、1:10、1:5、1:20、1:25的料液比 (板蓝根/溶剂体积, g/v) , 浸提温度100℃, 浸提时间7h, 提取2次。实验结果表明, 在料液比值较小时, 随着加水倍数的提高, 多糖提取率增加。当板蓝根、水由1:15的比例增加到1:20时, 多糖提取率由20.5%增加到21.4%。若进一步提高加水倍数, 多糖提取率变化不明显。主要是过大的料水比对实际生产过程来说是没有意义的, 溶质已经几乎达到完全溶解到溶剂中去, 再过多地增加溶剂的量反而容易导致加工过程中溶质的丢失。

2.2.3 浸取温度对板蓝根多糖提取的影响

称取破碎后的板蓝根50g, 采用1:15的料液比, 与60℃、70℃、80℃、90℃、100℃提取7h, 各提取2次。实验结果表明, 随着温度的升高, 多糖提取率增加, 在100℃时提取率最高。这是由于温度升高, 分子运动加剧, 多糖从板蓝根细胞中的溶出率增加。

2.2.4 浸提时间对板蓝根多糖提取的影响称取破碎后的板蓝根50g, 采用1:

15的料液比, 浸提温度100℃, 提取5h、6h、7h、8h、9h各提取2次。实验结果表明, 随着时间的延长, 多糖提取率增加, 当时间由6h增加至7h时, 多糖提取率由16.5%增加到21.8%。若时间进一步延长, 多糖提取率增加较少, 可能是板蓝根细胞液中和提取液中的多糖达到平衡的缘故。

2.2.5 正交实验设计

正交试验极差分析显示, 影响板蓝根多糖提取率的诸因素的主次顺序为浸提温度>浸提时间>料液比, 水提醇沉法提取板蓝根多糖的最佳工艺为A3B2C1即最佳提取条件为浸提温度100℃, 料液比1:15, 浸提时间7h, 提取两次。

方差分析结果表明, 浸提温度对板蓝根多糖提取的影响显著, 醇沉时间对板蓝根多糖提取的影响无显著影响, 浸提时间对板蓝根多糖的提取无显著影响。

2.2.6 优化工艺条件的验证

优化后的条件为:提取次数两次、提取时间7h、提取温度100℃、料液比1:15。按优化工艺条件所得提取液中, 板蓝根多糖提取率为27.5%。

2.3 板蓝根多糖沉淀工艺研究

2.3.1 醇沉时间对板蓝根多糖提取的影响

称取破碎后的板蓝根50g, 采用料液比1:15, 浸提温度100℃, 浸提时间7h, 于6h、12h、24h、36h的醇沉时间, 各提取2次, 研究醇沉时间对板蓝根多糖提取的影响。实验结果表明, 随着醇沉时间的增加, 多糖提取率增加, 在24h时提取率达到最高, 醇沉时间再长, 提取率下降。所以醇沉时间在24h适宜, 不易超过1天。用水提法处理药材时间不能太长, 否则, 板蓝根的木栓层和皮层被煮烂, 树脂状物、植物蛋白和木质部薄壁细胞中的淀粉粒会大量溶出。

2.3.2 不同乙醇体积分数的影响

称取破碎后的板蓝根50g, 按照水提醇沉法进行试验, 并将最终的滤液减压浓缩至50m L, 加入乙醇, 调整滤液中最终乙醇体积分数, 使粗多糖得率最高, 将沉淀物在60℃条件下烘干, 得板蓝根粗多糖。实验结果表明, , 当乙醇体积分数为80%时, 板蓝根粗多糖的得率和多糖质量分数均达到最高。随着乙醇体积分数的增加, 水溶性物质如多糖等易于形成沉淀, 因此粗多糖得率提高;但当乙醇体积分数达到95%时, 会除去单糖、低聚糖、甙类等干扰性成分, 因此得率下降。

4 结论

4.1 水提醇沉法取板蓝根多糖的最佳工艺参数为温度100℃, 料液比1:

15, 浸提时间7h, 提取2次, 板蓝根多糖的提取率为27.5%。

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