计量信息交流管理程序（共8篇）
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QEHS ／ COP12
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信息交流管理程序
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C/0
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1/3．目的 为了及时、准确地收集、传递及反馈有关信息，作好信息的管理，特制定本程序。．范围
适用于公司内部协商和内部信息交流，以及与外部各方的信息交流。．职责 3．1
办公室负责内部信息的协商和交流的管理，以及与政府部门的沟通； 3．2
采购组负责与供应商及分包方的信息交流，以及相关方投诉的接受答复处理； 3．3
营销部负责与顾客有关的信息交流，包括顾客环境投诉和处理；
3．4
质安环部负责法律法规、合规义务要求的收集、整理、归档。． 程序 4．1
信息的分类 4．1．1 外部信息
a．质检站、地方监测站、环保局、消防局、劳动局、废物处理站、认证机构等监测或检查的结果以及后馈的信息；
b．政策法规标准类信息，如质量/环境法律法规、条例、产品标准及其变化等；
c．相关方反馈的信息及其投诉等,相关方指顾客、供应商、废物收购方、运输公司、社区居民及任何对公司的产品质量/环保状况有兴趣的人和组织； d．其他外部信息，如部门直接从外部获取的有关产品质量、环境方面的信息。
4．1．2
内部信息 a．正常信息，如方针、目标指标、重要环境因素、相关法律法规、管理方案、监测记录、检验结果、内部审核与管理评审报告、有关产品质量状况、化学物质的特性、安全数据、管理者代表的任免，以及体系正常运行时的其他信息等；
b．不符合（或潜在不符合）信息，如产品不合格报告、体系内审的不符合、纠正和预防措施处理单等；
c．紧急信息：如出现重大质量事故、火灾、洪涝灾害、化学危险品泄漏、重大伤亡事故等情况时的信息； d．其他内部信息（如员工的建议等）。
4．2
信息的交流
X XX 有限公司
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信息交流管理程序
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4．2．1
信息的内容 a．公司的方针、目标、指标、管理方案的制定及相关职责、权限；
b．有关产品质量状况、生产进度及技术方面的信息沟通； c．有关产品质量不合格的处理和纠正预防； d.有关环境的识别、评价与控制和事故调查处理； e.有关改善产品质量、作业场所环境现状的讨论； f
提出有关产品质量、环境持续改进的意见； g.有关顾客及其他相关方的投诉。
4..2.2
交流的方式
a．会议：包括总经理办公会、公司例会、生产例会、业务例会及总结表彰会等。其中总经理办公会由总经理召集，管理层人员参加，可定期；公司例会由总经理或办公室召集，管理层人员和部门负责人参加，一般为每月一次；生产例会由生产部召集，与生产有关的部门的相关人员参加；
b．公告，由办公室公布，有关公司动态、政策、人事变动及有关通知等； c．行政文件，由办公室发布，有关公司政策、人事任免等方面信息； d.意见箱，由办公室设立，为收集员工的意见和建议； e.电话、传真及网络，由办公室管理； f
访谈； g.通知，由办公室及相关部门发布； i
信息联络处理单,由相关部门填写并传递。
4．3 信息的处理 4．3．1 外部信息的处理 4．3．1．1 办公室负责质量站、地方监测站、环保局、消防局、劳动局、废物处理站、认证机构等监测或检查的结果以及反馈信息的收集、传递到公司的相关部门，并进行登记。出现不合格情况时，按照《环境改进控制程序》的要求进行处理。
4．3．1．2 政策法规、标准类的资料信息由质安环部负责收集、更新、整理，并保存，详见《合规义务控制程序》。
4．3．1．3 营销部和采购组分别负责与顾客、物料供应商、运输公司等进行信息沟通，对其施加影响，详见《相关方控制程序》。
4．3．1．4 营销部负责来自顾客投诉的归口管理，负责投诉的接收、登记在《顾客投诉处理记录表》中。负责处理方案的提出和传递（以纠正和预防措施报告单的形式传递至生产部等相关责任部门）、处理过程的跟踪和向顾客反馈。质安环部负责处理方案执行情况的验证。
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4．3．1．5 相关方反馈的其他信息，可由对应部门以《信息联络处理单》的形式传给质安环部（产品质量、环境）。并将处理情况答复相关方。
4．3．1．6 各部门直接从外部获取的其他类信息，如产品质量、环境信息，第一时间以《信息联络处理单》形式反馈到质安环部，由其负责分类、整理，根据需要传递到相关部门。
4．3．2 内部信息的处理 4．3．2．1 正常信息的处理：各部门依据相关文件的规定直接收集并传递（一般采用有关记录表格或信息联络处理单及会议的形式）日常正常信息；质安环部按照相应程序文件的规定传递方针、目标指标、管理方案、内审结果、更新法律法规等信息，包括质量、环境体系的变更信息。
4．3．2．2 不符合信息的处理详见《不合格品控制程序》及《环境改进控制程序》。
4．3．2．3 紧急信息由发现部门迅速传递给办公室，可用电话、传真等方式。
4．3．2．4 其他内部信息（如员工的建议等）提供者可以《信息联络处理单》反馈给相关部门或办公室进行处理。交流的目的在于促进员工对持续改进作贡献。
4．3．3 内外部交流的信息应与管理体系形成的信息保持一致。
一、理论
程序化管理是对于工作内部具有逻辑关系的一系列活动所实施的一种管理方法。简单讲就是将一项管理活动分成若干的工序, 每一个工序与上下工序的逻辑关系按照一定的规则进行衔接, 保证前后工序的畅通。程序化管理由来已久, 1776年亚当·斯密在《国富论》中将大头针的制造过程分为18个工序, 这便是最早的程序化管理研究。随后, 泰勒等众多管理学家从工作环境、机器设备的使用、工人操作方法等方面研究了生产过程的标准化问题。后随着汽车流水线的产生, 标准化、程序化与机器体系有机地结合在一起, 为程序化管理运用于大机器的生产过程开了先河。
二、工业企业计量管理现状
在工业企业中, 计量管理在管理过程中存在着较大问题:首先, 计量工作人员少, 计量与检测设备数量众多。其次, 计量数据的可追溯性不强。以往的计量软件中没有数据变化的记录, 导致计量数据追溯困难。第三, 不方便各级政府及管理层的检查。计量关乎到企业的安全、经济、质量等, 是政府部门和企业各层级检查的重点。面对大宗数据, 往往不能按需快速的抽调出计量数据。第四, 计量数据使用权不能涵盖到机台操作层。大多数软件的权限设定到基层管理层, 生产机台上的操作人员对计量知之甚少或不知。在“互联网+”时代, 这种信息屏蔽非常不利于企业的发展。
三、计量管控信息系统的设计
鉴于以上诸多原因, 济南卷烟厂从企业实际出发, 创建了基于“程序化管理”的计量管控信息系统。
1.计量管控总体框架图
济南卷烟厂计量管控信息系统包含计量文件管理、主数据管理、计量台账管理、计量周检计划管理、专项管理 (标准器管理、质检仪器管理、能源管理等) 、过程管理、考核管理等七大部分。每一项与其他项均是相辅相承, 不可分割的关系。其总体框架图如图1所示。
如图1所示, 计量管控信息系统中每一部分都包含有多项内容。文件管理分为管理性文件和技术性文档;主数据管理分为设备主数据和计量主数据两部分;台账管理包含台账新增、变更以及查询等功能;检定计划管理涵盖了从计划产生一直到计划结果反馈的6个进程;专项管理特别分为了计量标准器、质检仪器和能源管理;过程管理是为配合企业工艺、质检部门的工艺测评而设定的;计量考核是为加强计量管理, 调动企业全员化管理而设置的一项管理机制。以上这7部分, 是企业计量管理不可或缺的部分, 每一个分部都达到最优, 整体的计量管理才可评价为优。以下将从主数据、台账管理和检定管理、专项管理等对系统的设计进行详细叙述, 用以说明程序化管理理论在系统设计中的应用。
2.计量主数据设计
计量主数据是作为一个部件挂到了相应的设备上。如此以来, 保证了单机设备的计量数据数目明了清晰, 满足了其在不同层面的使用。计量主数据与设备主数据的关系图, 如图2所示。
图2展示了此次计量主数据设计的层级关系, 是建立在设备主数据上的计量主数据。
3.计量台账管理与检定计划管理设计
计量台账与检定计划一直是计量信息系统设计的重点。以往的信息系统, 新增和变更流程均为系统外操作, 仅将审批后的数据录入系统中, 直接后果是一旦数据有错, 无法追洋溯。基于程序化管理的计量管控信息系统中, 将台账管理分成若干个过程, 每个过程都设计在流程, 并保留记录, 其流程示意图如图3所示。
图3充分展示了台账管理与周检计划管理的逻辑关系。台账管理包括新增和变更两大功能。
(1) 新增管理流程:使用部门人员系统内填报申请表→使用部门领导审批→企业计量人员确认→计量主管部门领导审批, 当每一个过程都审批为“同意”时, 自动进入计量台账。变更流程与新增功能相似, 唯一不同的是变更后既要自动更新台账, 同时要形成企业标准 (封存、报废、转移) 格式文件。
(2) 周检计划管理流程:计量主数据按条件自动形成周检计划表→预警设置→计划传阅 (或部门自查) →送达标记→结果处理, 这种设计实现了台账和周检计划全过程跟踪管控。
4.专项管理
专项管理中, 设置了4项管理功能, 此处以质检仪器管理为例进行说明。质检仪器购置价格高, 使用环境苛刻, 是保证企业产品质量的重要工具。因此在工业企业, 对质检仪器的管理除了按周期进行检定外, 还要加强日常维保, 一旦出现了故障更要对其进行快速维修。为满足企业需求, 在质检仪器管理加入维保和维修两大功能, 其流程示意图如图4所示。
图4展示了质检仪器管理包含的功能模块:台账管理、周期检定计划管理、质检仪器维保以及质检仪器维修。质检仪器的主数据和周检计划数据来自于总台账管理和周检计划管理。质检仪器维修流程为使用部门申报→使用部门领导审批→业务员确认→计量主管部门领导审批→维修记录→使用部门确认。质检仪器维保流程:维保人员根据需要从主数据中选择需维保的质检设备→从维保内容中勾选出维保内容→自动形成维保的月/季/年度计划 (如图4所示2016年1月质检仪器维保计划) →维保完成在系统中对维保结果进行反馈。这样就实现了对质检维保和维修的信息化、电子化和过程控制。
四、计量管控软件的使用效果
计量管控信息系统历时一年多的设计开发, 于2015年9月上线运行, 经过几个月的实践, 基本实现了预期效果。
(1) 实现了计量管理的全员参与, 明确了职责权限, 增强了员工的责任心, 调动了员工的积极性。
(2) 实现了无纸化办公, 节省了工作时间, 减少了工作强度。
(3) 系统中记录齐全, 为计量考核、资料查找等提供了依据。
(4) 记录文档提取备查, 实现了文件的规范化。
五、结语
济南卷烟厂计量管控信息系统利用“程序化管理”理论, 细化流程、精减工序, 既达到了需求人员的要求, 又可为绩效考核提供可靠依据, 为企业领导者的决策创造了条件, 实现了计量的管理和控制。
参考文献
[1]亚当·斯密. (2009) .国富论[M].北京:人民日报出版社.
[2]袁竹, 王菁华. (2009) .现代企业管理[M].北京:清华大学出版社.
【关键词】新时期；电能计量；信息化管理
引言
电力企业工作中电能计量管理工作是重要环节，承担助推电力企业迅猛快速发展的关键性作用。电能计量的管理工作在电力企业管理系统中，对整个电力企业的效益有严重影响。电力企业发电、供电系统以及用电系统均需要实现准确实用的电能计量管理。只有根据现阶段电能计量现状，在高度重视电能计量信息化管理前提下，运用高科技以及创新的手段，不断提升电能计量管理水平，全面实现电能计量信息化管理，才能将更好更优质的电力服务输送给社会。
1. 电能计量信息管理的目标
电能计量管理部门建设计算机管理信息系统以及电能计量装置，并在电力业务部门以及其他相关部门实现网络工作。电能计量管理信息系统应该形成一个有机结合的整体，包括功能设计以及各功能模块，各模块之间相互联系而又相互独立，满足每个电力业务功能的测量需求。电能计量管理必须预留数据接口，构成电力信息系统的基础组件。
电能计量数据管理应以电能计量装置为主线，电能测量仪器资产是下属线，电能计量装置的运行状态实现电能计量的全过程管理。各种业务流程应该独立，而业务流程又是连续集成的；良好的高数据共享以及一致性；便捷的系统查询模式；简单的系统维护方式。尤其要做到：第一，计算机管理整个计量管理工作，实现电能测量信息共享；第二，计量资产入库、校准、安装和丢弃的流动过程状态，应实现资产跟踪测量，实现微机管理，在这个过程中双重控制，如使用密码和IC卡，尽可能减少人员处理业务，降低人为因素的影响；第三，各类电能计量资产台账应使用微机构建，并在此过程中，尽可能的实现测量资产转向使用条形码识别；第四，电力业务工作实现自动传输；第五，规范报告，可使用自定义表单。根据需要计量管理部门可以建立特殊报告；第六，可以便于用户查询文件数据、方便测量业务流程、更新查询电测量、测量仪器、各种统计数据。
2.电能计量信息化管理的设计思路
2.1电能计量信息化管理的设计原则
电能计量管理部门应建设电能计量管理高效的信息系统，并与用电营业等相关部门实现工作联网，电力部门才能实现电能计量信息化管理。其中，电能计量信息化管理系统的设计原则要满足如下四个方面：第一，电能计量信息系统在功能设计上，应保证各功能模块形成一个有机统一的整体，同时保证各功能模块的独立性，电力部门电能计量满足各业务功能的需要，各项业务处理有效实现独立性，实现连贯和统一的业务流程；第二，用电管理中，电能计量信息化管理系统是基础组成部分，还要预留数据接口为系统功能的扩展；第三，电能计量信息化管理系统的设计应以计量器具资产为辅线，以电能计量装置为主线，保证系统可以全程监控和管理整个電能计量装置的运行状况；第四，保证系统设计中各功能模块之间数据一致性好、共享性高，便于用户查询，保证系统维护简单。
2.2电能计量信息化管理的设计模式
电能计量信息化管理模式如图1所示，具体的工作原理为：整个电能计量信息化管理系统是以数据管理器的采用作为中心的，数据管理器负责管理整个系统的运行。用户通过售电系统，可以在售电系统上购电，电力公司通过互联网数据交换，通过管理系统命令将电量输入到数据管理器，然后数据管理器再将电量通过控电机柜传输到用户区，实行电能用电的自动管理。同时，电能计量信息化管理系统通过互联网，将用电信息在售电系统、管理系统和监控系统之间相互传输，最后端口为电力管理部门中相关用电管理中心，监控系统由各用电管理区放置在相应位置，电能计量进行逐层管理，便于电力管理部门信息化管理。
2.3电能计量信息化管理的功能设计
正常情况下，电力部门要实现电能计量信息化管理，电能计量信息化管理系统功能需求应满足如下四个方面：第一，使用电能计量信息化管理系统可以实现有效管理整个电能计量工作，凭借信息处理技术达到计量系统信息共享；第二，利用电能计量信息化管理系统能实现全程跟踪电能计量资产的状态，通过建设电能计量资产的各种台账，并实现电能计量信息化管理系统对计量资产流转过程的跟踪管理。另外，电能计量信息系统为了对人为因素的影响进行有效控制，需要信息系统利用口令以及权限管理等手段有效管理工作人员处理业务的权限；第三，用电业务管理的自动化操作可以利用电能计量信息化管理系统来实现，逐步取代用电业务的传统手工管理方式；第四，要求电能计量系统能方便查询计量业务进展、各种统计数据、用户的相关信息资料、计量器具的信息资料等。
3.电能计量信息化管理的主要措施
3.1建设计量信息管理系统
电量计量信息管理系统包括资产档案、运行计量装置档案、标准设备、检测数据档案等许多方面的内容。计量信息管理系统不仅具有实时抄录分析各种电量表、自动检测各种计量器等特征，还可以对系统中存在分散、混乱的抄表系统测量信息和静态测量进行技术计算，将分类为营销、管理等功能模块，将原来计量和抄表系统内的计量信息转换为动态、综合、有序的信息，实现现代化的计量管理。要充分利用计量和抄表系统功能，适应电网商业化运行的需要，核准电能计量的准确性，实时提供各类电量信息，实时查出有疑点的计量装置，对不合理用电情况进行严格查处，对在线计量装置引起的误差电量进行计算分析，能够改进计量管理，为电力营销决策提供有力依据。
3.2做好计量装置的维护
电压互感器二次电压降补偿器可以“补偿”计量TV二次回路的电压降，并且可以减少电能计量误差。同时，采用加大导线截面、电能表采用低功耗、缩短电压互感器和电能表之间的连线的有效解决方法，解决计量二次回路电压降过大的问题。在电能计量中采用电压互感器二次电压降补偿器，不但增加了计量装置的故障率，而且还影响了设备的稳定性和可靠性，甚至引起用户异议，造成不必要的争端，所以建议取消这种补偿方式。近年来，电量变送器代替电能表的现象逐渐出现，但是电量变送器因其用途、误差计算方式等方面的不同并不符合特殊的计量要求。所以，电量变送器不能代替电能表使用。
3.3优化计量工具
随着日益创新的新技术，宽量程、长寿命、高精度、多功能的电子式电能表等计量工具新技术逐渐被应用，电力企业率先利用远程采集装置的计量新技术对大用户进行远程抄表。在我国各大企业中，电力企业一直发挥提供电能的作用，也保证其他各大企业的正常运转。为方便各企业单位财务部门对经济的调控和预算，需要准确的统计供电量、用电量数字。电能计量管理工作的基本要求是准确实用的电能计量，企业单位的财务预算水平和经济效益受计量失误、差错的直接影响。只有系统安全的电能计量管理方法，保证电能计量的准确度，维护各企业单位的用电稳定，才能提高电力企业工作效率。
4.结论
电力部门电能计量管理的网络化、自动化、信息化的实现基于电能计量信息化管理系统，并且电能计量信息的真实性、及时性、可靠性在很大程度上也得到保证，电能计量管理的效率和水平从而也得到有效提高，对整个电力系统信息化管理具有非常重要的促进发展意义。
参考文献
[1]杨明昱，浅谈电能计量信息化管理及对策[J].中国电子商务，2012（16）.
[2]赵晓雪，试析电能计量的信息化管理[J].山东工业技术，2013（13）.
[3]张莉丹，浅析电能计量的信息化管理的促进[J].中国科技投资，2013（3）.
作者简介
一、标志的使用及公告制度
1.标志的使用
（1）通过计量认证的质检机构允许在其出具的检验报告上加盖CMA标志，并在标志下加印计量认证证书编号；
（2）通过计量认证和审查认可（验收）的质检机构，允许在其出具的检验报告上加盖CMA标志和CAL标志，并分别在两个标志下加印计量认证和审查认可（验收）的证书编号。
（3）其它地方使用标志，必须严格按标志的使用规定，放大或缩小尺寸其形状不能随意改变。
2.公告制度
省以上质量技术监督部门对批准计量认证/审查认可（验收）的质检机构下发文件，公布其名称、证书编号、依据的标准及检验项目。有条件的可建网向社会公告。
二、变更的处理
质检机构取得计量认证/审查认可后，仍须按《评审准则》的要求，实施动态管理。内部组织机构、管理人员、工作程序等根据需要可进行调整，使用的仪器设备、试验环境、检验人员、检验方法等也将随着经济建设的发展改进、更新。因此，质检机构应与计量认证／审查认可（验收）的评审机构保持联系，对于出现的变更采取以下方法处理：
（1）质检机构的法人或法人授权代表、技术负责人、质量负责人的变更须报计量认证／审查认可（验收）的评审机构备案，授权签字人的变更必须报计量认证/审查认可（验收）的评审机构审核；
（2）质检机构的组织机构、工作程序、规章制度等进行调整，应及时修订或重新编制质量手册，保证质检机构的工作始终满足《评审准则》的要求，在监督评审或复查评审前提交给计量认证/审查认可（验收）的评审机构进行文件审查；
（3）当质检机构的仪器设备、试验环境、检验人员、检验方法等发生变更时，其各项条件均需满足检验标准的要求，此外质检机构还应及时进行各种比对试验，证明出具的数据的准确性和可靠性，质检机构应将比对试验报告、原始记录、误差分析报告等资料保存好，待监督评审或复查评审时提交评审组一并考核。
（4）对于仪器设备、试验环境、检验人员、检验方法等发生变更时，其条件不能满足检验标准要求的项目，质检机构应暂停该项目的检验工作。
（5）检验（测）标准发生变更的处理
根据国家标准和行业（地方）标准一般5年进行更新、修订的规定，质检机构除每年应定期进行标准的查新工作外，实际检验（测）活动中可能会发生，刚通过评审，或承担国家J地方质量监督抽查任务之前，出现标准更新、修订问题，为保证检验工作的有效性，又能解决应急的需要，质检机构须填报《标准变更申请及审核备案》（见下表），并按如下规定处理：
实验室资质认定计量认证标志使用说明
1、标志的图形如下图所示：整个图形由英文字母CMA组成，C为外框。
2、标志的使用：取得资质认定计量认证证书的实验室，按证书附表上所批准的检验项目，在其检验报告左上方使用此标志。
3、标志的规格：采用的标志时为红色。
4、标志字母的含义：CMA分别由英文China Metrology Accerlitation三个词的第一个大写字母组成，意为“中国计量认证”。
5、认证证书编号：在标志下面标出资质认定计量认证证书的编号。
例：
2006120888R
6、实验室授权证书和验收证书使用的CAL标志图形沿用原设计式样。
实验室和检查机构资质认定管理办法
第一章 总
则
第一条 为规范实验室和检查机构资质管理工作，提高实验室和检查机构资质认定活动的科学性和有效性，根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、行政法规的规定，制定本办法。
第二条 本办法所称的实验室和检查机构资质，是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。
本办法所称的认定，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。
第三条 在中华人民共和国境内，从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构以及对其实施的资质认定活动应当遵守本办法。
第四条 国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）统一管理、监督和综合协调实验室和检查机构的资质认定工作。
各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门和各直属出入境检验检疫机构（以下统称地方质检部门）按照各自职责负责所辖区域内的实验室和检查机构的资质认定和监督检查工作。
第五条 实验室和检查机构的资质认定，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要的重复评审、评价、认定的原则。
第二章 资质认定
第六条 资质认定的形式包括计量认证和审查认可。
计量认证是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定，对为社会提供公证数据的产品质量检验机构的计量检定、测试设备的工作性能、工作环境和人员的操作技能和保证量值统一、准确的措施及检测数据公正可靠的质量体系能力进行的考核。
审查认可是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定，对承担产品是否符合标准的检验任务和承担其他标准实施监督检验任务的检验机构的检测能力以及质量体系进行的审查。
第七条 从事下列活动的机构应当通过资质认定：
（一）为行政机关作出的行政决定提供具有证明作用的数据和结果的；
（二）为司法机关作出的裁决提供具有证明作用的数据和结果的；
（三）为仲裁机构作出的仲裁决定提供具有证明作用的数据和结果的；
（四）为社会公益活动提供具有证明作用的数据和结果的；
（五）为经济或者贸易关系人提供具有证明作用的数据和结果的；
（六）其他法定需要通过资质认定的。
第八条 国家鼓励实验室、检查机构取得经国家认监委确定的认可机构的认可，以保证其检测、校准和检查能力符合相关国际基本准则和通用要求，促进检测、校准和检查结果的国际互认。
第九条 申请计量认证和申请审查认可的项目相同的，其评审、评价、考核应当合并实施。符合相关规定要求的，可以取得相应的资质认定。
取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室和检查机构，在申请资质认定时，应当简化相应的资质认定程序，避免不必要的重复评审。
第十条 实验室和检查机构，应当在资质认定范围内正确使用证书和标志。
第十一条 有关法律、行政法规对实验室和检查机构的其他技术条件和能力有特殊要求的，可以在利用资质认定结果的基础上进行评审、评价或者考核。
第十二条 公民、法人或者其他组织，需要核实实验室和检查机构资质认定的真实性和有效性的，可以向国家认监委和地方质检部门提出书面申请，国家认监委和地方质检部门应当对申请核实的事项予以确认。
第三章 实验室和检查机构的基本条件与能力
第十三条 实验室和检查机构应当依法设立，保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动，并承担相应的法律责任。
第十四条 实验室和检查机构应当具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员。
从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室和检查机构，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的规定要求。
第十五条 实验室和检查机构应当具备固定的工作场所，其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确。
第十六条 实验室和检查机构应当具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施。
第十七条 实验室和检查机构应当建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系，按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施。
第四章 资质认定程序
第十八条 国家级实验室和检查机构的资质认定，由国家认监委负责实施；地方级实验室和检查机构的资质认定，由地方质检部门负责实施。
第十九条 国家认监委依据相关国家标准和技术规范，制定计量认证和审查认可基本规范、评审准则、证书和标志，并公布实施。
第二十条 计量认证和审查认可程序：
（一）申请的实验室和检查机构（以下简称申请人），应当根据需要向国家认监委或者地方质检部门（以下简称受理人）提出书面申请，并提交符合本办法第三章规定的相关证明材料；
（二）受理人应当对申请人提交的申请材料进行初步审查，并自收到申请材料之日起5日内作出受理或者不予受理的书面决定；
（三）受理人应当自受理申请之日起，根据需要对申请人进行技术评审，并书面告知申请人，技术评审时间不计算在作出批准的期限内；
（四）受理人应当自技术评审完结之日起20日内，根据技术评审结果作出是否批准的决定。决定批准的，向申请人出具资质认定证书，并准许其使用资质认定标志；不予批准的，应当书面通知申请人，并说明理由；
（五）国家认监委和地方质检部门应当定期公布取得资质认定的实验室和检查机构名录，以及计量认证项目、授权检验的产品等。
第二十一条 资质认定证书的有效期为3年。
申请人应当在资质认定证书有效期届满前6个月提出复查、验收申请，逾期不提出申请的，由发证单位注销资质认定证书，并停止其使用标志。
第二十二条 已经取得资质认定证书的实验室和检查机构，需新增检查检验检测项目时，应当按照本办法规定的程序，申请资质认定扩项。
第二十三条 从事资质认定评审的人员应当符合相关技术规范或者标准的要求，并经国家认监委或者地方质检部门考核合格。
第二十四条 国家认监委和地方质检部门应当建立资质认定评审人员专家库，根据需要组成评审专家组。评审专家组应当独立开展资质认定评审活动，并对评审结论负责。
第二十五条 地方质检部门应当自向申请人颁发资质认定证书之日起15日内，将其作出的批准决定向国家认监委备案。
第五章 实验室和检查机构行为规范
第二十六条 实验室和检查机构及其人员应当独立于检测、校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方，不受任何可能干扰其技术判断的因素的影响，并确保检测、校准和检查的结果不受实验室和检查机构以外的组织或者人员的影响。
第二十七条 实验室和检查机构的人员不得与其从事的检测、校准和检查项目以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测、校准和检查判断的独立性和诚信度的活动；不得参与与检测、校准和检查项目或者类似的竞争性项目有关系的产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
第二十八条 实验室和检查机构从事与其控股股东生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品的检测、校准和检查活动时，应当建立保证其检测、校准和检查活动的独立性和公正性的质量体系及其文件，明确本机构的职责、责任和工作程序，并与其控股股东从事的设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等活动完全分开。
第二十九条 实验室和检查机构应当建立并有效实施与检测、校准和检查有关的管理人员、技术人员和关键支持人员的工作职责、资格考核、培训等制度，确保不因报酬等原因影响检测、校准和检查工作质量。
第三十条 实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准的要求，对其所使用的检测、校准和检查设施设备以及环境要求等作出明确规定，并正确标识。
实验室和检查机构在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检验设备之前，应当按照国家相关技术规范或者标准进行检定、校准。
第三十一条 实验室和检查机构应当确保其相关测量和校准结果能够溯源至国家基标准，以保证结果的准确性。
实验室和检查机构应当建立并实施评估测量不确定度的程序，并按照相关技术规范或者标准要求评估和报告测量、校准结果的不确定度。
第三十二条 实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准实施样品的抽取、处置、传送和贮存、制备，测量不确定度的评估，检验数据的分析等检测、校准和检查活动。
第三十三条 实验室和检查机构应当按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序，及时出具检测、校准和检查数据和结果，并保证数据和结果准确、客观、真实。
第三十四条 实验室和检查机构按照有关技术规范或者标准开展能力验证，以保证其持续符合检测、校准和检查能力。
第三十五条 实验室和检查机构及其人员应当对其在检测、校准和检查活动所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并建立相应保密措施。
第三十六条 实验室和检查机构应当建立完善的申诉和投诉机制，处理相关方对其检测、校准和检查结论提出的异议。
第三十七条 实验室和检查机构因工作需要分包检测、校准或者检查工作时，应当将其工作分包给符合本办法规定并取得资质的实验室或者检查机构。
第六章 监督检查
第三十八条 国家认监委依法对地方质检部门及其组织的评审活动实施监督检查。
地方质检部门应当于每年一月向国家认监委提交上工作报告，接受国家认监委的询问和调查，并对报告的真实性负责。
第三十九条 国家认监委依法组织对实验室和检查机构的资质情况进行监督抽查；对不符合要求的，按照有关规定予以处理。
第四十条 任何单位和个人对实验室和检查机构资质认定中的违法违规行为，有权向国家认监委或者地方质检部门举报，国家认监委和地方质检部门应当及时调查处理，并为举报人保密。
第四十一条 有下列情形之一的，国家认监委或者地方质检部门，可以根据利害关系人的请求或者依据职权，撤销其作出的实验室和检查机构取得资质认定的决定：
（一）资质认定审批工作人员滥用职权、玩忽职守作出实验室和检查机构取得资质认定决定的；
（二）超越法定职权作出实验室和检查机构取得资质认定决定的；
（三）违反认定程序作出实验室和检查机构取得资质认定决定的；
（四）对不具备法定基本条件和能力的实验室和检查机构作出取得资质认定决定的；
（五）依法可以撤销资质认定的其他情形。
第四十二条 申请人申请资质认定时，隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，资质认定监督管理部门应当不予受理或者不予批准，并给予警告；申请人在一年内不得再次申请资质认定。
第四十三条 实验室和检查机构以欺骗、贿赂等不正当手段取得批准决定的，国家认监委和地方质检部门应当撤销其所取得的资质认定决定，并予以公布。
实验室和检查机构自被撤销资质认定之日起3年内，不得再次申请资质认定。
实验室和检查机构出具虚假结论或者出具的结论严重失实，情节严重的，应当撤销其所取得的资质认定，并予以公布。
第四十四条 地方质检部门应当自作出撤销决定之日起15日内，将其撤销决定书面报告国家认监委备案。
国家认监委通过其网站或者其他方式向社会公布撤销资质认定的实验室和检查机构的名录。
第四十五条 从事实验室和检查机构资质认定的工作人员滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第四十六条 对于实验室和检查机构的其他违法行为，依照有关法律、行政法规的规定予以处罚。
第七章 附
则
第四十七条 下列用语的含义：
（一）实验室，是指从事科学实验、检验检测和校准活动的技术机构；
（二）检查机构，是指从事与认证有关的产品设计、产品、服务、过程或者生产加工场所的核查，并确定其符合规定要求的技术机构；
（三）实验室和检查机构的基本条件，是指实验室和检查机构应满足的法律地位、独立性和公正性、安全、环境、人力资源、设施、设备、程序和方法、质量体系和财务等方面的要求。
（四）实验室和检查机构的能力，是指实验室和检查机构运用其基本条件以保证其出具的具有证明作用的数据和结果的准确性、可靠性、稳定性的相关经验和水平。
第四十八条 资质认定收费，应当按照国家有关规定办理。
第四十九条 本办法由国家质量监督检验检疫总局负责解释。
第五十条 本办法自2006年4月1日起施行。1987年7月10日原国家计量局发布的《产品质量检验机构计量认证管理办法》同时废止。
法定计量检定机构考核
法定计量检定机构考核是政府计量行政部门对其依法设置或授权建立的计量检定机构进行的全面考核。
它是具有强制要求的行为。其主要考核依据JJF1069-2003《法定计量检定机构考核规范》。由国家和省级政府计量主管部门组织考核，考核合格颁发证书和坚定/校准专用章。
经考核核准项目，依据现行计量检定规程和校准规范，开展计量检定和计量校准。5年考核周期，到期进行复审，周期内可适当进行监督评审。
检测、校准实验室认可
检测、校准实验室认可，是对检测校准实验室具有某类型检测、校准能力的考核。
检测、校准实验室认可采取自愿行为，任何一、二、三方的检测、校准实验室均可申请。其考核依据GB/T15481-2000《检测和校准实验室通用要求》或CNAL/AC01-2000。
由中国实验室国家认可委员会组织专家考核。考核合格后颁发国家实验室认可证书，使用“CNAL”认可标志。考核周期为5年，到期复审。
计量认证
计量认证是国家政府计量行政部门对产品质检机构的能力的考核。
其目的是保证质检机构为社会出具公正数据准确可靠。
计量认证是政府强制性行为。是由国家认监委及地方行政部门组织考核。计量认证主要依据质技监认函[2000]046号文《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》和GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》。
经考核合格后颁发计量认证证书，使用“CMA”标准印章。考核周期5年，到期复审。
审查认可
审查认可是对依法设置及授权的为社会提供公正数据的质量监督检验机构能力考核。属于强制性的政府行为。
由国家、部门、地方政府部门组织考核，即考核能力。同时授权其代表国家行使产品监督。考核依据质技监认函[2000]046号文和GB/T15481-2000。
考核合格颁发产品质检机构考核合格证书（验收证书）和授权证书。可使用“CAL”标志。考核周期5年，到期复审。
二、我国计量认证/审查认可制度
我国于80年代中期开始，依据《计量法》、《标准化法》、《产品质量法》及相关法规和规章，对产品质量监督检验机构实行计量认证和审查认可考核制度。由于历史原因，计量认证和审查认可工作分别由计量部门和质量监督部门实施，致使检验机构长期接受考核条款相似的两种考核，造成了重复评审，国家质量技术监督局于2000年发布了《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验证）评审准则》，俗称“二合一标准”，该标准有效解决了重复考核，进一步与国际贯例接轨，同时兼顾了我国的法律要求和具体国情。二合一标准将在今年年底完成其使命，取而代之的是最新发布的《实验室资质认定评审准则》，认证的有效周期也由原来的5年改为3年。
三、实验室认可在我国的发展
为了加快实验室认可与国际接轨的步伐，我国从1994年开始实施实验室认可工作，至2002年，我国的实验室认可工作由两家机构共同承担，即CCIBLAC（由原国家商检局于1994年牵头成立，全称为“中国国家进出口商品检验实验室认可委员会”）、CNACL（由原国家质量技术监督局于1995批准成立，全称“中国实验室国家认可委员会”），两机构均按照ISO/IEC导则25：1990对实验室进行认可工作。为便于实验室认可工作的统一管理，2002年两机构合并成为中国实验室认可委员会（简称CNAL），2006年6月，中国实验室认可委员会和国家认证机构管理委员会又正式合并成立中国合格评定国家认可委员会（简称CNAS）。2000年发布的等同采用ISO/IEC 17025《测试和校准实验室能力的通用要求》的GB/T 15481－2000，是我国实验室认可所依据的现行标准，预计等同采用ISO/IEC 17025：2005的新的国家标准将会在近期发布。
四、计量认证、实验室认可及九千认证的关系
实验室认可所依据的标准化文件在不断的改版中，注意吸取了九千标准在质量管理和质量保证体系方面的成果，ISO/IEC 17025完全包涵了九千标准的各个基本要素，因此可以说，通过ISO/IEC 17025认证的实验室完全具备九千认证的标准（九千标准的要素少于ISO/IEC 17025）。从新标准的内容可以看出，资质认定、实验室认可和九千认证所依据的标准正在走向兼容或趋同。当然，不论是计量认证/审查认可或是即将开始的资质认定，都是由政府依法推动的强制行为，与自愿性质的实验室认可或九千标准认证有质的区别（计量认证合格的质检机构所出具的数据具有法律效力，而实验室认可或九千标准认证是一种行业互认或能力证明）。可以说，通过ISO/IEC 17025标准认可，是我国检测和校准机构的发展趋势，也是和国际接轨的通行做法，而强制行为的计量认证（或资质认定）将会逐渐淡出（国家授权的检验机构除外）。
ll5．计量认证的法律依据是什么?
答：计量认证的法律依据主要有《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国计量法实施细则》、《产品质量检验机构计量认证管理办法》等。
1)《中华人民共和国计量法》第二十二条规定：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格”。
2)《中华人民共和国计量法实施细则>中把《考核量法》第二十二条规定称为计量认证，并在第七章“产品质量检验机构的计量认证”中作出一系列规定，其中第五十五条还规定，“未取得计量认证合格证书的产品质量检验机构，为社会提供公正数据的，责令其停止检验，可并处一千元以下的罚款”。3)《产品质量检验机构计量认证管理办法》用了6章25条以规章的形式对计量认证工作进一步作出了规定。
实施计量认证行政许可依据以下法规、技术规范：
（1）《中华人民共和国计量法》第二十二条及《计量法实施细则》第三十二条（2）《中华人民共和国认证认可条例》第十六条
（计量认证是对于第三方检测机构的资质认证，标识是“CMA”。《计量法》规定凡是向社会出具公正性检测报告的检测机构，都应取得计量认证的资质。计量认证检测机构在其检测能力范围之内承担着社会各界的检测业务。
审查认可是政府对于其授权检测站的资质认可，标识是“CAL”。此认可属于政府授权，好多地方已经不予受理了。一般情况下，一个地区的一个行业只设一个站，比如：北京市**产品检验站或天津市**检验站。**代表产品类别，比如鞋帽、化工产品等。审查认可机构除承担社会的检测业务之外，还承担着政府的监督抽查职能。
凡是具备计量认证申请条件的实验室都可以向当地质量技术监督局申请此项工作，而申请审查认可则需要和当地质量技术监督局协调是否能够授权。
一般情况下，审查认可机构都具备了计量认证的资质。3）《实验室和检查机构资质认定管理办法》
实施计量认证/审查认可的（验收）工作程序
一、申请与受理
1．计合认证的申请
（1）属全国性的质检机构向国家质量技术监督局具体负责计量认证啤查认可（验收）的评审机构申请计量认证；
（2）属地方的质检机构向省级质量技术监督部门具体负责计量认证嫁查认可（验收）的评审机构申请计量认证；
（3）自愿申请计量认证的其他类型的质检机构（实验室）可按隶属关系向省以上质量技术监督部门具体负责计量认证啤查认可（验收）的评审机构申请计量认证。
2．计量认证和审查认可的申请
（1）对已列入国家质量技术监督局发展规划的质检机构，应向中国实验室国家认可委员会（英文缩写CNACL）申请实验室认可和进行授权计量认证和审查认可的评审。
（2）对于已列入省级发展规划的地方产品质量检验机构应向省、自治区、直辖市质量技术监督部门负责计量认证和审查认可（验收）的评审机构申请计量认证和审查认可的评审。
3．申请材料的受理
申请计量认证/审查认可（验收）的质检机构应按规定提交下列资料：
·质检机构计量认证/审查认可（验收）申请书一式两份；
·现行有效版本的质量手册一套和程序文件目录；
·质检机构法律地位证明文件；
·典型检验报告1－2份；
·质检机构批准设置的文件［仅限审查认可（验收）的质检机构]；
能力验证活动记录（若有）。
负责计量认证／审查认可（验收）的评审机构收到申请材料后，在规定的时间内，对申请书的填写内容及递交的证明材料是否符合要求进行审核，及时与申请方沟通，通知其是否已被受理。
质检机构计量认证／审查认可（验收）申请书由国家质量技术监督局统一制定。
4.制定评审计划
由负责计量认证/审查认可（验收）的评审机构制定评审计划。评审工作按评审计划执行，但也可根据实际情况适当调整。
二、现场评审
1．初审和预访问（必要时）
（1）初审
申请方可以根据需要申请初审。初审的目的是便于被评审方及时发现问题，提前整改到位，保证现场评审顺利通过。初审的程序与现场评审的程序基本相同，只是在评审报告中不做评审结论，仅提出存在问题和整改要求。
（2）预访问
负责计量认证/审查认可（验收）的评审机构可根据需要，与申请方协商，派评审组长到被评审方进行预访。预访的目的是使评审组长了解被评审方的概况，掌握其规模、特点，以便制定科学合理的现场评审计划，提出配备必要的技术专家，保证现场评审任务顺利完成。
2．现场评审前的准备
现场评审前一个月，负责计量认证/审查认可（验收）的评审机构应确定评审组长，由评审组长对被评审方的质量手册、程序文件等资料进行审查，详细审查其是否满足《评审准则》的要求，对不满足要求的，评审组长应及时将有关信息向评审机构反馈。对于文件审查合格的，与负责计量认证/审查认可（验收）的评审机构，共同确定评审组成员，必要时配备技术专家，协商后确定现场评审时间，并将现场评审所需的全部材料交给评审组长。
3.现场评审的实施
现场评审是严格的执法过程，要保证评审过程的严肃性，严格执行《评审准则》规定的要求，评审的主要目的是通过提问、聆听、观察、检查等方法，对质量检验机构或实验室项目进行考核，判定其检测能力，考核其管理水平，保证其出具的检验数据准确可靠。
现场评审的主要程序是：预备会议一首次会议一参观一软、硬件小组评审一评审组沟通、汇总情况一与被评审方领导沟通一末次会议。
现场评审的时间一般为三天，评审组人数可根据被评审方规模、人数和申请项目的多少而定。
（1）预备会议
现场评审通常从首次会议开始，但首次会议前，评审组长应组织预备会议。预备会议的目的是介绍被评审方的概况，制定现场评审计划，明确现场评审的软、硬件小组分工，初步确定现场试验项目及现场评审的注意事项等。
（2）首次会议
首次会议是实施现场评审的第一次会议，由评审组长主持，其目的是确认现场评审计划，确定现场试验项目，介绍现场评审方法，提出后勤保障要求，听取被评审方领导的简要介绍等。
（3）参观
为使评审组了解被评审方环境和仪器设备等情况，首次会议后由被评审方的人员组织参观其试验室、样品室、资料室及主要管理部门，增加感性认识，提高评审效率。
（4）分软、硬件小组进行评审
现场评审通常分软、硬件两组进行。软件小组负责进行产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）《评审准则》中“组织和管理”、“质量体系、审核和评审”、“人员”、“检验
样品的处置”、“记录”、“检验的分包”、“外部支持服务和供应”、“抱怨”等要求的评审，组织召开座谈会；
硬件小组负责进行“人员”、“设施和环境”、“仪器设备和标准物质”、“量值溯源和校准”、“检验方法”、“证书和报告”等要求的评审，进行现场试验项目的考核。
两组在现场评审过程中分工不分家，应相互协调、配合，对发现的问题及时沟通，确保现场评审客观、全面、准确。
（5）沟通、汇总情况
软、硬件两组将评审情况进行汇总，确定评审通过的项目，提出存在问题和整改要求，形成评审结论和评审记录。
（6）与被评审方领导沟通
评审组将评审汇总的情况与被评审方领导交流，取得共识，对于未达成共识的意见可采取必要的补充评审，以便最终达成共识。
（7）本次会议
末次会议是实施现场评审的最终会议，末次会议由评审组长主持，目的是宣布评审结论和评审通过的项目，确定整改要求和期限等。
（8）整改实施
对于现场评审提出的问题和整改要求，在两个月内由被审核方进行整改，整改后将书面的整改材料交评审组长确认。如需到现场复查由评审组长或委派评审组成员到现场复查，合格后形成书面材料报评审组长。
三、审批发证
1．申请材料和现场评审材料的审核
（1）被评审的质检机构将整改材料交评审组长后，评审组长应在15日内将申请材料和现场评审材料上报负责计量认证嫁查认可（验收）的评审机构，由其指派专门人员对全部申请材料和现场评审材料进行审核，确认批准项目，如发现问题，及时与评审组长或被评审方沟通，直至确认无问题后，上报省以上质量技术监督部门批准。
（2）凡经CNACL秘书处安排“二合一”或“三合一”评审，并获得认可资格，需办理计量认证/审查认可（验收）审批手续的质检机构，将计量认证/审查认可（验收）申请书。CNACL认可批文（认可项目）、质检机构的法律地位证明文件等材料直接报省以上质量技术监督部门，在CNACL认可结果的基础上，再经审核确认后，办理计量认证审查认可（验收）证书手续。
2.批准发证
对于申请计量认证并经审核合格的质检机构由省以上质量技术监督局部门批准并颁发计量认证合格证书；申请计量认证和审查认可（验收）并经审核合格的质检机构，由省以上质量技术监督部门批准并颁发计量认证合格证书及审查认可（验收）合格证书，在证书附表中明确计量认证项目和审查认可（验收）项目，证书期限一般为5年。
1.总则
1.1 为统一产品质量检验机构计量认证工作，依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》的规定，制定本准则。
1.2 本准则等同采用GB/T15481-1995国家标准，并根据相关法律法规的规定增加了有关计量认证的特殊要求（本准则中用黑体字表述）。
12.2所有记录（包括8.4条中有关校准和检验仪器设备的记录）、证书和报告都应安全储存、妥善保管并为委托方保密。13 证书和报告
13.1对于实验室完成的每一项或每一系列检验的结果，均应按照检验方法中的规定，准确、清晰、明确、客观地在检验证书或报告中表述。应采用法定计量单位。证书或报告中还应包括为说明检验结果所必需的各种信息以及采用方法所要求的全部信息。13.2每份检验证书或报告至少应包括以下信息： a）标题，例如“检验证书”或，“检测报告”； b）实验室的名称与地址，进行检验的地点（如果与实验室地址不同）； c）检验证书和报告的唯一性标识（如序号）和每页及总页数的标识； d）委托方的名称和地址（如果适用）； e）被检验样品的说明和明确标识； f）检验样品的特性和状态；
g）检验样品的接收和进行检验的日期（如果适用）；
h）对所采用检验方法的标识，或者对所采用的任何非标准方法的明确说明； i）涉及的抽样程序（如果适用）
j）对检验方法的任何偏离、增加或减少以及其它任何与特定的检验有关的信息，如环境条件； k）测量、检查和导出的结果（适当地辅以表格、图、简图和照片加以说明），以及对结果失效的证明；
l）对估算的检验结果不确定度的说明（如果适用）；
m）对检验证书或报告（不管如何形成）内容负责人员的签字、职务或等效标识，以及签发日期； n）如果适用，作出本结果仅对所检验样品有效的声明；
o）未经实验室书面批准，不得复制检验证书或报告（完整复制除外）的声明。13.3如果检验证书或报告中包含有分包方所进行的检验结果，则应明确地标明。13.4应合理地编制检验证书或报告，尤其是检验数据的表达应易于
读者理解。注意逐一设计所承担不同类型检验证书或报告的格式，但标题应尽量标准化。
13.5对已发出的检验证书或报告作重大修改，只能以另发文的方式，或采用对“编号为xxxx的检验证书或报告”作出补充声明或以检验数据修改单的方式。这种修改应有相应规定并符合本准则第12条的全部相应要求。
13.6当发现诸如检验仪器设备有缺陷等情况而对任何证书、报告或对证书或报告的修改单所给出结果的有效性产生疑问时，实验室应立即书面形式通知委托方。
13.7当委托方要求用电话、电传、图文传真或其它电子和电磁设备传送检验结果时，实验室应保证工作人员遵循质量文件的程序，这些程序应满足本准则的要求，并为委托方保密。14 检验的分包
14.1如果实验室将检验工作的一部分分包，接受分包的实验室一定要符合本准则的要求；分包比例必须予以控制（限仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目）。实验室应确保并证实分包方有能力完成分包任务，分包方并能满足相同的能力要求；实验室应将分包事项以书面形式征求委托方同意后方可分包。14.2实验室应记录和保存调查分包方的能力及符合性的详细资料，并保存有关分包事项的登记册。
外部协助和供给
15.1实验室在选择本准则未涉及的外部支持服务和供应品以支持其检验工作时，应选用能充分保证实验室检验质量的外部支持服务和供应。
15.2如外部支持服务或供应商无独立的质量保证，实验室应制定有关程序确保所购仪器设备、材料和服务符合规定的要求。如有可能，实验室应确保所购仪器设备和消耗性材料在使用前按相应的检验所要求的标准规范进行检验、校准或检定（验证）。
15.3实验室应保存为检验提供所需的支持服务和供应品的所有供应商的记录。16抱怨
16.1实验室应在质量文件或程序文件中，作出处理委托方或其他单位对实验室工作提出抱怨的规定。记录和保存所有抱怨及处理意见。
16.2当抱怨或其他任何事项是对实验室是否符合其方针或程序、或者是否符合本准则要求、或者是对其他有关实验室检验质量提出疑问时，实验室应确保按本准则5.3条的要求，立即对涉及的范围和职责进行审核
。产品质量检验机构计量认证评审准则
1.3 本准则适用于为社会提供公证数据的产品质量检验机构计量认证的评审。
1.4 为保持与GB/T15481-1995文本的一致性，1.3款所指的产品质量检验机构在本准则中统称为“实验室”。2.参考文件
2.1中华人民共和国计量法实施细则 2.2中华人民共和国标准化法实施细则 2.3 《中华人民共和国产品质量法》条文释义 2.4 产品质量检验机构计量认证管理办法 2.5 JJF1001-1998 通用计量术语及定义
2.6 GB/T15483.1-1999利用实验室间比对的能力验证第1部分：能力验证计划的建立和运作 2.7 GB/T15483.2-1999 利用实验室间比对的能力验证 第2部分：实验室认可机构对能力验证计划的选择和使用 3.定义
3.1 实验室laboratory 从事校准和/或检验的机构。
注：
1.如果实验室只是某组织的一部分，该组织除了进行检验工作之外，还进行其他活动，则术语“实验室”仅指组织内进行检验工作的那部分。
2.本准则中的术语“实验室”是指在下列情况下，开展检验工作的机构：
——在或来自一个固定的地点，——在或来自一个临时的设施，或
——在或来自一个可移动的设施。3.2 检验实验室 testing laboratory 从事检验工作的实验室。
3.3 校准实验室 calibration laboratory 从事校准工作的实验室。3.4 校准 calibration 在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。
注：
1.校准结果既可给出被测量的示值，又可确定示值的修正值。2.校准也可确定其他计量特性，如影响量的作用。3.校准结果可以记录在校准证书或校准报告中。3.5 检验 test 按照规定的程序，为了确定给定的产品、材料、设备、生物体、物理现象、工艺过程或服务的一种或多种特性或性能的技术操作。
注：------检验结果通常被记录在称之为检验报告或检验证书的文件中。.6 校准方法calibration method 为进行校准而规定的技术程序。3.7 检验方法 test method 为进行检验而规定的技术程序。3.8 检定（验证）verification 查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。3.9 质量体系 quality system 为实施质量管理的组织结构、职责、程序、过程和资源。3.10 质量手册 quality manual 阐述一个组织的质量方针、质量体系和质量实践的文件。
注：质量手册可以列出与实验室质量工作有关的其他文件。3.11 参考标准 reference standard 在给定地区或给定组织内，通常具有最高计量学特性的测量标准，在该处所做的测量均从它导出。3.12 标准物质 reference material 具有一种或多种足够好地确立了特性、用于校准仪器、评审测量方法或给材料赋值的材料或物质。3.13 有证标准物质 certified reference material 附有证书的参考物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种出证的特性值都附有给定置信区间的不确定度。
注：
1.有证参考物质一般成批制备，其特性值是通过对代表整批物质的样品进行测量而确定，并具有规定的不确定度。
2.当物质与特制的器件结合时，例如，已知三相点的物质装入三相点瓶、已知光密度的玻璃装成透射滤光片、尺寸均匀的球状颗粒安放在显微镜载片上，有证参考物质的特性有时可方便和可靠地确定。上述这些器件也可以认为是有证参考物质。
3.所有有证参考物质均应符合本规范中测量标准的定义。
4.有些参考物质和有证参考物质，由于不能和已确定的化学结构相关联或出于其他原因，其特性不能按严格规定的物理和化学测量方法确定。这类物质包括某些生物物质，如疫苗，世界卫生组织已经规定了它的国际单位。3.14 溯源性 traceability 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。注：
1.此概念常用形容词“可溯源的”来表述。2.这条不间断的比较链称为溯源链。3.15 能力验证 proficiency testing 利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定。3.16 要求 requirement 为能识别和考核一个实体，将对其特性的需要转化为一系列定量的或文字描述的规范。4.组织和管理
4.1 实验室应具有明确的法律地位。其组织和运做方式应保证固定的、临时的和可移动的设使满足本准则的要求。申请计量认证实验室一般为独立法人；非独立法人的需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。4.2 实验室应满足以下要求：
（a）有管理人员，并具有履行其职责所需的权利和资源；
（b）有措施保证所有工作人员不受任何来自商业、财务和其它会影响其工作质量的压力；
（c）其组织形式在任何时候都能保证判断的独立性和诚实性；
（d）对影响检验质量的所有管理、执行或验证人员规定其职责、职权和相互关系并形成文件；
（e）由熟悉检验方法和程序、了解检验工作目的，以及懂得评定检验结果的人员实施监督。监督人员与非监督人员的比例应足以保证监督工作的正常进行；
（f）有负责技术工作的技术主管（无论如何称谓）；
（g）有负责质量体系及其实施的质量主管（无论如何称谓）。他可以直接与负责实验室质量方针和资源决策的最高管理者及技术主管联系。在规模较小的实验室中，质量主管也可以是技术主管；
（h）在技术或质量主管不在时，要指定其代理人，并在质量手册手册中规定；
（i）应在质量手册或程序文件中规定，保证委托方的机密信息和所有权；
（j）适当时，参加国际、国家、行业或自行组织的实验室之间的比对和能力验证计划；
（k）对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时完成。5.质量体系、审核和评审
5.1 实验室应建立和保持与其承担的检验工作类型、范围和工作量相适应的质量体系。质量体系要素应形成文件。质量文件应提供给实验室人员使用。实验室应明文规定达到良好工作水平和检验服务的质量方针、目标并作出承诺。实验室的管理者应将质量方针和目标纳入质量手册，并使实验室所有有关人员都知道、理解并贯彻执行。质量主管应负责保持质量手册的现行有效性。
5.2 质量手册以及相关的质量文件应阐述实验市为满足本准则的要求所制订的方针和工作程序。质量手册和相关质量文件应包括：（a）最高管理者的质量方针声明，包括目标和承诺；
（b）实验室组织与管理结构以及它在任一母体组织中的地位和相应的组织图；
（c）管理工作、技术工作、支持服务和质量体系的关系；
（d）文件的控制和维护程序；
（e）关键人员的岗位描述及相关人员的工作岗位描述；
（f）实验室获准签字人的识别（适用时）；
（g）实验室实现量值溯源的程序；
（h）实验室检验的范围；
（i）确保实验室评审所有新工作的程序，以保证实验室在开始新工作之前有适当的设施和资源；
（j）列出在用的检验程序；
（k）处置检验样品的程序；
（l）列出在用的仪器设备和参考测量标准；
（m）仪器设备的校准、检定（验证）维护程序；
（n）涉及检定（验证）的活动，包括实验室之间比对、能力验证计划、标准物质的使用、内部质量控制方案；
（o）当发现检验有差异或发生偏离规定的政策和程序时，应遵循反馈和纠正措施的程序；
（p）实验室关于允许偏离规定的政策和程序或标准规范的例外情况的管理措施；
（q）处理抱怨程序；
（r）保密和保护所有权的程序；
（s）质量体系审核和评审程序。
5.3 实验室应定期对其工作进行审核，以证实其运作能持续地符合质量体系的要求。这种审核应由受过培训和有资格的人员承担；审核人员应与被审核工作无关。当审核中发现检验结果的正确性和有效性可疑时，实验室应立即采取纠正措施并书面通知可能受到影响的所有委托方。
5.4 管理者应对为满足本准则要求而建立的质量体系每年至少评审一次，以确保其持续适用和有效性，并进行必要的更改和改进。
5.5 在审核和评审中发现的问题和采取的纠正措施应形成文件。对质量负责的人员应保证这些纠正措施在议定的时间内完成。.6 除定期审核以外，实验室还应采取其它有效的检查方法来确保提供给委托方结果的质量，并应对这些检查方法的有效性进行评审，其内容包括（但不限于此）：(a)尽可能采用统计技术的内部质量控制方案；(b)参加能力验证试验或其他实验室间的比对；
(c)定期使用有证标准物质和/或在内部质量控制中使用副标准物质；(d)用相同或不相同的方法进行检验；(e)对保留样品的再检验；
(f)一个样品不同特性检验结果的相关性。6 人员
6.1 实验室应有足够的人员，这些人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。
（a）实验室最高管理者、技术主管、质量主管及各部门主管应有任命文件；
（b）最高管理者和技术主管的变更需报发证机关或其授权的部门确认； c）非独立法人实验室的最高管理者应由其法人单位的行政领导成员担任；
（d）实验室技术主管应具有工程师以上技术职称，熟悉检验业务。6.2 实验室应确保其人员得到及时培训。检验人员应考核合格持证上岗。6.3 实验室应保存技术人员有关资格、培训、技能和经历等的技术业绩档案。7 设施和环境
7.1 实验室的设施、检验场地以及能源、照明、采暖和通风等应便于检验工作的正常运行。7.2 检验所处的环境不应影响检验结果的有效性或对其所要求的测量准确度产生不利的影响，在非固定场所进行检验时尤应注意。
7.3 适当时，实验室应配备对环境条件进行有效监测、控制和记录的设施。对影响检验的因素，例如生物灭菌、灰尘、电磁干扰、湿度、电源电压、温度、噪声和振动水平等应予以适当重视。应配备停电、停水、防火等应急的安全措施，以免影响检验工作质量。
7.4 相邻区域内的工作相互之间有不利影响时，应采取有效的隔离措施。7.5 进入和使用影响工作质量的区域应有明确的限制和控制。
7.6 应有适当措置确保实验室有良好的内务管理。并符合有关人身健康和环保要求。8.仪器设备和标准物质 8.1 实验室应正确配备进行检验的全部仪器设备（包括标准物质）。如果要使用实验室永久控制范围以外的仪器设备（限使用频次低，价格昂贵），则应保证符合本准则规定的相关要求。仪器设备购置、验收、流转应受控。未经定型的专用检验仪器设备需提供相关技术单位的验证证明。8.2 应对所有仪器设备进行正常维护，并由维护程序；如果任一仪器设备有过载或错误操作、或显示的结果可疑、或通过检定（验证）或其他方式表明有缺陷时，应立即停止使用，并加以明显标识，如可能应将其储存在规定的地方直至修复；修复的仪器设备必须经校准、检定（验证）或检验证明其功能指标已恢复。实验室应检查由于这种缺陷对过去进行的检验所造成的影响。8.3 每一台仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。
8.4 应保存每一台仪器设备以及对检验有重要意义的标准物质的档案，其内容包括：
（a）仪器设备名称；
（b）制造商名称、型号、序号或其他唯一性标识；
（c）接收日期和启用日期；
（d）目前放置地点(如果适用)；
（e）接收时的状态及验收记录（例如全新的，用过的，经改装的）；
（f）仪器设备使用说明书（或复制件）；
（g）校准和/或检定（验证）的日期和结果以及下次校准和/或检定（验证）的日期；
（h）迄今所进行维护的记录和今后维护的计划；
（i）损坏、故障、改装或修理的历史记录。9.量值溯源和校准
9.1 凡对检验准确度和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和/或检定（验证）。实验室应制定有关测量和检验仪器设备的校准与检定（验证）的周期检定计划。9.2 应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）和确认的总体计划，以确保（适用时）实验室的测量可追溯到已有的国家计量基准。校准证书应能证明溯源到国家计量基准，并应提供测量结果和有关测量不确定度和/或符合经批准的计量规范的说明。自检定/校准的仪器设备，按国家计量检定系统的要求，绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定的要求。
9.3如不可能溯源到国家计量基准，实验室应提供结果相关性的满意证据，例如参加适当的实验室间的比对或能力验证计划。
.4实验室建立的测量参考标准只能用于校准，不用于其他目的，除非能够证明其作为测量参考标准的性能不会失效。9.5测量的参考标准的校准工作应由能提供对国家计量基准溯源的机构进行。应编制参考标准进行校准和检定（验证）的计划。计量检定用最高计量标准必须按《中华人民共和国计量法》的相关规定考核合格。
9.6适用时，参考标准、测量和检验仪器设备在两次检定（验证）/ 校准之间应经受运行中的检查。
9.7如可能，标准物质应能溯源到国家或国际计量基准，或溯源到国家或国际标准参考物质。应使用有证标准物质（有效期内）。10 检验方法
10.1实验室应对缺少指导书可能会给检验工作带来危害的所有仪器设备的使用和操作、样品的处置和制备、、检验工作编制指导书，并在质量文件中规定。与实验室工作有关的指导书、标准、手册和参考数据都应现行有效并便于工作人员使用。
10.2实验室应使用合适的方法和程序进行所有检验工作以及职责范围内的其它有关业务活动（包括样品的抽取、处置、传送和贮存、制备，测量不确定度的估算，检验数据的分析）；方法和程序应与所要求的准确度和有关检验的标准规范一致。
0.3没有国家、国际、行业、地方规定的检验方法时，实验室应尽可能选择由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法，但应经实验室技术主管确认。
10.4需要使用非标准方法时，这些方法应征得委托方同意，并形成有效文件，使出具的报告为委托方和用户所接受。
10.5当抽样作为检验方法的一部分时，实验室应按有关程序文件的规定和适当的的统计技术抽取样品。
10.6应对计算和数据换算应进行适当的检查。
10.7当使用计算机或自动化设备采集、处理、运算、记录、报告、存贮或检索检验数据时，实验室应确保：
（a）符合本准则要求；
（b）计算机软件应形成文件并能满足使用要求；
（c）制定并执行保护数据完整性的程序，这些程序应包括（但不限于）数据输入或采集、数据贮存、数据传输和数据处理的完整性；
（d）对计算机和自动化设备进行维护，以保证其功能正常，并提供保证检验数据完整性所必需的环境和工作条件；
（e）制定和执行保证数据安全的适当程序，包括防止非授权人员接触和未经批准修改计算机记录。10.8实验室应制定其技术工作中所使用的消耗材料的购买、验收和贮存的程序。11 检验样品的处置 11.1实验室应建立对拟检验样品的唯一性识别系统，以保证在任何时候对样品的识别不发生混淆。
11.2在接收样品时，应有其状态，包括是否异常或是否与相应的检验方法中所描述的标准状态有所偏离。如果对样品是否适用于检验有任何疑问，或者样品与提供的说明不符，或者对要求的检验规定得不完全，实验室应在工作开始之前询问委托方，要求进一步予以说明。
实验室应确定是否已完成对样品的必要准备，包括是否按委托方要求对样品进行的相应准备。11.3实验室应在质量文件中规定有适当的设施避免检验所用样品在储存、处置、准备检验过程中变质或损坏，并遵守随样品提供的任何有关说明书。如果样品必须在特定的环境条件下贮存或处置，则应对这些条件加以维持、监控和记录（如必要）；当检验样品或其一部分须妥善保存时（例如：基于记录、安全或价值昂贵或日后对检验进行检查的原因），实验室应有贮存和安全措施，以保护这些需要妥善保存的样品或其部分状态的完整性。
11.4实验室应有对检验样品接收、保存或安全处置的质量程序文件，包括为维护实验室诚实性所必须的各项规定。12 记录
1．企业能源计量管理信息系统（标准版）
适用对象：适合于单体式企业，由企业一个职能部门下载安装软件负责录入及管理。
2．企业能源计量管理信息系统（集团版）
工作依据：
1、《中华人民共和国计量法》；
2、《中华人民共和国计量法实施细则》；
3、《产品质量检验机构计量认证管理办法》；
4、《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》；
5、《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》。
办理职责：
1、依法开展产品质量检验机构的计量认证工作；
2、受理自愿申请计量认证的其他检测机构的计量认证工作。
办事程序：
申请---＞资料审查---＞受理---＞现场评审---＞审批发证
办理程序：
1、计量认证申请的提出
（1）首次计量认证和单位认证（增项认证）申请，由申请单位自主确定；
（2）计量认证到期复查申请，须在证书有效期满前六个月提出，有增项认证申请，也可在复查申请中一并提出。
2、申报材料
（1）质检机构计量认证/审查认可（验收）申请书一份；
（2）现行有效版本的质量手册一套和程序文件目录；
（3）质检机构法律地位证明文件；
（4）典型检验报告1—2份；
（5）质检机构批准设置的文件（仅限审查认可（验收）的质检机构）；
（6）能力验证活动记录（若有）。
3、申请资料审查、受理
受理部门收到“计量认证申请书”及相关材料后，应组织相关人员对所提交的资料（重点是“质量管理手册”）进行案头审查，并在30个工作日内通知申请单位是否决定受理。
4、现场评审
资料审查合格，由受理部门委托行业计量认证评审组或组成计量认证评审组对申请认证单位进行现场评审，评审组由3-5名评审员组成，现场正式评审一般不超过3天。
评审员必须由取得有效期内国家局或省局颁发《评审员证》的人员和专家组成。现场评审结束，由评审组长负责完成评审报告和其他材料。
计量认证评审组自接受现场评审任务之日起，应在30个工作日内完成现场评审工作并将评审报告上报受理部门。
5、审核发证
受理部门在15个工作日内完成评审报告和评审组上报的相关资料进行审核，经受理部门领导批准后做出是否通过、整改或不通过等决定，对通过的，颁发《计量认证合格证》。
收费标准及依据：
1.考核费：1200元/次；
2.证书费：10元/证；
3.公报费：500元/5年；
将设备的选择和检验一并考虑在内, 并具有配货系统, 完成检查, 购买, 使用的运送过程。努力实现工作流程和工作内容系统高效, 科学完整, 能够具有权威性, 赢得较好的信用度, 在流通方面顺畅无阻碍, 能够在最快时间内完成工作, 器具的选择具有统一的规格标准, 协调好各部门各单位之间的关系, 除了部门间的协调, 也有流程上的协调。软件和硬件件的协调配合, 并达到烟密度极强, 使技术性和科学性相互配合工作, 能够按照质监部门的要求进行自检和配合检查。
提升人员和队伍的建设能力, 能够带来电能事业的公开, 公正, 规范, 利用率强等效果, 并且能够加强工作运转的安全和人员的安全, 提升企业的形象。
1 电能计量信息化管理的发展进程
电能量计量功能已成为继SCADA、AGC功能之后电网调度自动化的又一个基本功能, 并在电能作为商品走向市场的进程中发挥着重要的作用。其发展进程分2个阶段: (1) 电能量的采集和统计处理仅作为SCADA/RTU中的一项功能。由于设备的执行力和稳定性都达不到使用标准, 所以数据的可信性受到质疑。只能作为SCADA系统监视电网运行工况之用。 (2) 国外知名厂商先后推出独立于原SCADA/RTU系统的电能量计量系统。国内在20世纪90年代后期推出了自行研制的电能量计量系统, 其特点是采用了独立的主站系统, 专门的电能量远方终端, 运行方法是使用了针对性较强的采集方法, 效果很好, 并能达到批量工作, 成为销售商品的目标。
2 电能计量信息管理的目标
计量部门应当将过去的管理模式全面更新, 引入计算机和计量单位得充分融合, 将二者的优势发挥出来, 从人与计量的单纯工作中变成人与计算机与计量工作的多重关系中去。信息系统的功能上也要适合电力部门的发展, 将大的系统细化为小的系统, 系统的内部做好权限设置, 使独立性和融合性达到一个可靠的数值, 满足各种需要。
电能计量数据管理以电能计量装置为主线, 计量器具资产为辅线, 对电能计量装置的运行状况实现全过程管理。应做到各项业务处理的独立性与业务流程的连贯性相统一;数字能够被多方共同观察和利用, 并能够保证原样, 查询手段方便快捷并且容易掌握, 现分别阐述如下:第一, 计量管理工作将电脑作为主要的应对工具, 其输出和计算都有计算机来完成;第二, 计量资产的流转过程实现微机管理, 跟踪计量资产在入库、校验、装拆、报废过程中的状态, 采用口令和IC卡 (或其他方式) 双重控制工作人员处理业务的权限, 减少人为因素的影响。第三, 用微机建立各种电能计量资产的台账, 逐步做到在计量资产的流转过程中使用条码进行识别。第四, 用机器化代替人工化, 那种传统的人到人的工作模式可以直接更改为计算机到计算机, 能够极大范围提升速率。第五, 改变散漫随意的报表方式, 全面进行表格和纸张的规整化, 并根据需要产生特用报表;第六, 是查询业务升级, 能够通过词汇的检索直接得到想要应用的数据, 全面而快速, 操作人员应当定期进行数据的更新管理。
3 电能计量信息化管理应实现的基本功能
3.1 电能计量器具资产管理
电能计量器具包括电能表、TA、TV、及计量箱 (屏) 等在内的电能计量设备。该模块应能实现电能计量器具资产的动态管理, 即对各种计量器具进行入库造册, 实现的功能有增加、删除、修改、打印资产卡片及查询等功能。
3.2 电力用户档案管理
包括非注册人员的加入, 信息的更改, 过期用户的取消资格, 对基础信息的纸化, 对于客户的花费进行检查, 该模块要处理的信息主要包括用户的属性参数、供电方式、计量方式、用户用电设备一次接线图等。
3.3 计量点信息管理
计量点信息管理包括新增用户计量点, 修改、删除用户计量点、打印用户计量点信息。
3.4 计量业务管理
该模块应实现用户计量点电能计量设备的异动情况的登记, 主要包括: (1) 有、无功及多功能电能表的新装、拆除、轮换、倍率分界等业务, 并记录应换应校日期、工作人员、工作日期, 根据计量点和电能表的情况记录有关的总、峰、平、谷的起止码及换表时因2次回路少计电量等信息。 (2) 根据计量点的具体情况最多可记录三相TA、TV的相关业务, 对计量点上的TA、TV的新装、拆除、轮换业务的各项数据记录。包括各相TA、TV的编号、应换应较日期、工作人员、工作日期等。 (3) 失压计时仪的新装、拆除、轮换等业务发生的相关数据记录。 (4) 高压计量箱的新装、拆装、轮换等业务, 并记录各种业务数据。
3.5 计量点设备现场校验
现场校验包括电能表的现场校验和互感器的现场校验。在实际工作中无功表一般不作校验。记录电能表的现场校验数据, 包括功率因数、误差、短路电量、UIP等, 并自动设置下次校表日期等;打印电能表的历次校验记录;记录TA、TV的比差、角差及二次压降等;计算计量点的互感器、电能表的合成误差;查询和打印电能表、互感器当前及历次的校验情况。
3.6 电能计量标准信息管理
标准设备资产管理用于登记所属标准设备资产, 包括各项铭牌参数和技术数据及标准设备的历次送检记录等。打印、查询标准设备台账、清单等。
3.7 计量故障信息管理
登记用户计量点故障发生的各项数据, 如故障类型、差错电量等;打印、查询故障登记表、故障明细表。
4 结束语
电能计量如果要朝着信息化方向发展, 必然要进行全面的更新和思考, 单纯依靠一方面的更新是不够的, 要从整个运行方式上和设备要求和人员要求上都做出改变, 最终能够更广泛地投入到为更多单位和用户服务的洪流当中去。
参考文献
[1]刘细珍.浅谈电能计量标准化管理[J].技术与市场, 2011.2.[1]刘细珍.浅谈电能计量标准化管理[J].技术与市场, 2011.2.
关键词： 分户计量； 供热； Web； 管理系统
中图分类号：TP311.52 文献标志码：A 文章编号：1006-8228(2012)09-44-02
Design and implementation of household heating measurement and information management system
Song Wenjin
（Department of Computer and Information Engineering, Chengde Petroleum College, Chengde, Hebei 067000, China）
Abstract： Household heating measurement is a way of charging heating fee according to quantity of heat flow and the quantity is determined through reading user’s meter. In the management system of heating information, household heating measurement plays an important role. The design ideas and implementation methods are described in this paper.
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